Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как справиться с глиобластомой: исследование общения между врачами, пациентами и лицами, осуществляющими уход

16 марта 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Цель этого исследования — узнать больше о том, как врачи общаются с пациентами с опухолью головного мозга. В этом исследовании будет рассмотрено, как онкологи предоставляют информацию об опухолях головного мозга, результатах сканирования головного мозга и вариантах лечения. В этом исследовании будет рассмотрено, как онкологи предоставляют информацию об опухолях головного мозга, результатах сканирования головного мозга и вариантах лечения. В конечном счете, исследователи надеются использовать эти результаты для улучшения общения между пациентами, лицами, осуществляющими уход, и их врачами.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

309

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Соединенные Штаты, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Соединенные Штаты, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Соединенные Штаты, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Соединенные Штаты, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Соединенные Штаты, 05401
        • University of Vermont Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с глиобластомой будут обследованы в поликлинике MSKCC.

Описание

Критерии включения:

Критерии включения пациентов:

  • 18 лет и старше
  • Патологический диагноз глиомы IV степени ВОЗ, согласно медицинской карте MSKCC или другой медицинской карте.
  • По мнению специалиста, давшего согласие, владение английским языком, которое позволит участнику заполнять анкеты и оценки исследования. Многие оценки исследования доступны только на английском языке.
  • В момент согласия ориентация на себя, место, месяц и год

Критерии включения опекунов:

  • 18 лет и старше
  • Идентифицируется пациентом как родственник, друг или партнер, с которым он или она состоит в значимых отношениях и который оказывает ему или ей неформальный (неоплачиваемый) уход (т. е. физическую или эмоциональную помощь).
  • По мнению соглашающегося специалиста, владение английским языком позволит заполнить анкеты и оценки. Многие оценки исследования доступны только на английском языке.

Онколог Критерии включения:

  • Лечащий врач-нейроонколог в отделении неврологии

Критерий исключения:

Критерии исключения пациентов:

  • Пациент будет исключен, если, по мнению его/ее лечащего нейроонколога или ответственного нейроонколога, он не может дать согласие на исследование на основании клинической оценки.
  • Афазия, исключающая понимание и вербальное согласие на участие, по оценке лечащего врача.

Критерии исключения лиц, осуществляющих уход:

  • Критериев исключения лиц, осуществляющих уход, нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Врачи, пациенты и лица, осуществляющие уход
Это лонгитюдное исследование пациентов с глиобластомой с рецидивирующим или многократным рецидивом заболевания, установленным их нейроонкологом (на основании клинических и/или рентгенологических данных). Пациенты укажут одного опекуна, который даст отдельное согласие и проведет отдельные оценки. Оценки исследования будут оценивать содержание обсуждения, в котором было сообщено об этом изменении статуса заболевания, а также включать результаты, о которых сообщают пациенты и лица, осуществляющие уход. Мы намерены набрать 160 участников (80 пациентов и 80 лиц, осуществляющих уход) с полными визитами после обсуждения в течение 18-24 месяцев.
Поведенческий: психометрические тесты, опросники и нейрокогнитивные тесты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество ответов пациентов, на 3 вопроса да/нет
Временное ограничение: 2 года
Излечимость рака пациента (излечимость) Прогноз пациента (прогноз) Цели ухода за пациентом в случае ухудшения его состояния и его критического состояния (EOL)
2 года
количество ответов опекунов на 3 вопроса да/нет
Временное ограничение: 2 года
Излечимость рака пациента (излечимость) Прогноз пациента (прогноз) Цели ухода за пациентом в случае ухудшения его состояния и его критического состояния (EOL)
2 года
количество ответов врачей на 3 вопроса да/нет
Временное ограничение: 2 года
Излечимость рака пациента (излечимость) Прогноз пациента (прогноз) Цели ухода за пациентом в случае ухудшения его состояния и его критического состояния (EOL)
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Соавторы

Weill Medical College of Cornell University

Следователи

  • Главный следователь: Eli Diamond, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-034

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться