ヒト結腸における短鎖脂肪酸生成の in vivo 定量
2015年2月27日 更新者：Kristin Verbeke、KU Leuven
さまざまな穀物画分の摂取後のヒト結腸における短鎖脂肪酸生成の in vivo 定量。
このプロジェクトでは、2 つの異なる 13C 標識小麦繊維画分の摂取後に結腸内で生成される SCFA の量が定量化されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1日3食の規則的な食事（最低週5回）
- BMI 18.5 ～ 27 kg/m2
除外基準:
- 研究中または研究前の最後の1か月間におけるカロリー制限食またはその他の特別な食事
- 研究の前月に抗生物質を服用
- 虫垂切除術を除く、消化管の以前の手術
- -研究前の最後の2週間における胃腸管に影響を与える以下の種類の薬剤の使用（鎮痙薬、下痢止め、便秘止め、プロバイオティクス）
- クローン病、潰瘍性大腸炎、過敏性腸症候群、慢性便秘、慢性頻繁な下痢、臨床的に関連のある乳糖不耐症などの消化管の慢性疾患
- 妊娠、妊娠希望または授乳中
- 糖尿病（1型および2型）
- 研究前の過去3か月以内に献血したことがある
- 血液中のヘモグロビン (Hb) レベルの異常。男性の Hb レベルは 14.0 ～ 18.0 g / dL、女性の場合は 12.0 ～ 16.0 g / dL でなければなりません。
- 過去 1 年間に放射線が使用された研究への参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：小麦由来の繊維画分 1
アラビノキシランオリゴ糖
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実験的：小麦由来繊維画分2
食物繊維豊富なふすま
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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小麦由来の各繊維画分の摂取後の結腸内での酢酸、プロピオン酸、酪酸生成の定量化
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月27日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年2月27日
最終確認日
2015年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- s55383
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