COPD患者に対する運動中の胸郭の筋肉のストレッチプログラムの急性効果
2015年8月7日 更新者：Adriane Borba Cardim、Universidade Federal de Pernambuco
COPD患者の運動中の換気の局所分布と横隔膜の可動性に対する胸郭の筋肉のストレッチプログラムの急性効果：ランダム化クロスオーバー臨床試験
COPD患者の運動中に胸郭の筋肉をストレッチする効果を調査します。
調査の概要
詳細な説明
以下のパラメーターを使用して、運動中および/または運動直後の COPD 患者の胸郭またはコントロールの筋肉に対するストレッチ プログラムの効果を調査します。
- 一回換気量 (VT)、呼吸数 (RR)、分時換気量 (MV)、吸気時間 (Tins)、および呼気時間 (T exp)。
- 総胸部マガジンと局部胸部マガジン (肺胸郭、腹部胸郭、腹部) の体積の変化。
- 横隔膜の可動性。
- 電気的な筋肉の活動
- 耐久時間。
- 呼吸困難の感覚。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 喫煙歴、汚染物質への職業的または環境的曝露、および/または咳、呼吸困難、過剰分泌の症状。
- 気道閉塞の診断を確定するには、気管支拡張薬治療が完全に可逆的ではないという診断を確定するために、FEV1 <80% の予測値および気管支拡張薬後の FEV1 / FVC <70%。
- ストレスを認識できないような併存疾患（高血圧、重度の肺高血圧症、心筋梗塞、うっ血性心不全、重度の呼吸困難）がないこと。
- 認知機能が維持される。
- 座りがちな
- 研究期間中臨床的に安定。
除外基準:
- 認知障害、聴覚障害、または視覚障害のある患者。
- 評価を危険にさらす、または損なう神経筋骨格系の変化。
- 肥満
- 増分テストの少なくとも 3 つの段階を達成できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレッチとエクササイズ
このグループは、胸郭の柔軟性を目的としたストレッチのセッションを受け、その後、エアロバイクの許容限界まで一定の負荷をかけて運動テストを受けます。
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胸郭の筋肉のストレッチ
自転車での一定負荷エクササイズ
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偽コンパレータ：コントロールとエクササイズ
このグループは、同じ環境条件および実験グループ時間で一定の休憩をとった後、エアロバイクの許容限界まで一定の負荷で運動テストを実行します。
この間、セラピストは手を置きますが、ストレッチは行いません。
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自転車での一定負荷エクササイズ
ストレッチをせずに休む（見せかけ）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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運動時間によって測定される持久力耐性
時間枠：参加者は演習中、平均 10 分間追跡されます。
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参加者は演習中、平均 10 分間追跡されます。
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Borg Escale によって測定された呼吸困難
時間枠：参加者は演習中、平均 10 分間追跡されます。
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参加者は演習中、平均 10 分間追跡されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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超音波で測定した横隔膜の可動性
時間枠：参加者は、ストレッチとエクササイズの間、平均 60 分が予想されますが、追跡されます。
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参加者は、ストレッチとエクササイズの間、平均 60 分が予想されますが、追跡されます。
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プレチスモグラフィー光電子によって測定された胸壁の体積
時間枠：参加者は、ストレッチとエクササイズの間、平均 60 分が予想されますが、追跡されます。
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参加者は、ストレッチとエクササイズの間、平均 60 分が予想されますが、追跡されます。
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表面筋電図によって測定される筋肉の電気活動
時間枠：参加者は、ストレッチとエクササイズの間、平均 60 分が予想されますが、追跡されます。
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参加者は、ストレッチとエクササイズの間、平均 60 分が予想されますが、追跡されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Adriane Cardim, Graduated、Universidade Federal de Pernambuco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予想される)
2015年10月1日
研究の完了 (予想される)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月7日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UFPEFT2015
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。