Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos agudos de um programa de alongamento dos músculos da caixa torácica em pacientes com DPOC durante o exercício

7 de agosto de 2015 atualizado por: Adriane Borba Cardim, Universidade Federal de Pernambuco

Efeitos agudos de um programa de alongamento dos músculos da caixa torácica na distribuição regional da ventilação e na mobilidade diafragmática de pacientes com DPOC durante o exercício: um ensaio clínico cruzado randomizado

Investigar os efeitos do alongamento da musculatura da caixa torácica em indivíduos com DPOC durante o exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Investigar os efeitos de um programa de alongamento para os músculos da caixa torácica ou controle em pacientes com DPOC durante o exercício e/ou pós-exercício imediato, utilizando os seguintes parâmetros:

  • Volume corrente (VT), frequência respiratória (FR), volume minuto (MV), tempo inspiratório (Tins) e expiratório (T exp).
  • Alteração nos volumes das revistas torácicas totais e regionais (caixa torácica pulmonar, caixa torácica abdominal e abdome).
  • Mobilidade diafragmática.
  • atividade muscular elétrica
  • tempo de resistência.
  • Sensação de dispnéia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Histórico de tabagismo, exposição ocupacional ou ambiental a poluentes e/ou sintomas de tosse, dispneia ou hipersecreção;
  • VEF1 <80% previsto e VEF1/CVF <70% pós-broncodilatador para confirmar o diagnóstico de obstrução das vias aéreas terapia broncodilatadora não totalmente reversível;
  • Ausência de co-morbilidades que não permitam a realização de stress (hipertensão, hipertensão pulmonar grave, enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca congestiva, dispneia grave);
  • Funcionamento cognitivo preservado;
  • Sedentário
  • Clinicamente estável durante o período do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com déficit cognitivo, auditivo ou visual;
  • Alterações do sistema neuromusculoesquelético que prejudiquem ou prejudiquem a avaliação;
  • Obeso
  • Não ser capaz de atingir pelo menos três etapas do teste incremental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento e exercícios
Este grupo foi submetido a uma sessão de alongamento visando flexibilidade da caixa torácica e posteriormente a um teste de exercício com carga constante até o limite de tolerância para bicicleta ergométrica
Alongamento dos músculos da caixa torácica
Exercício de carga constante em uma bicicleta
Comparador Falso: Controle e exercício
Este grupo realizará o teste ergométrico com carga constante até o limite de tolerância para bicicleta ergométrica após um período de repouso nas mesmas condições ambientais e de tempo do grupo experimental. Durante esse tempo, o terapeuta colocará as mãos, mas não fará o alongamento.
Exercício de carga constante em uma bicicleta
Descanse sem alongar (simulação)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tolerância de resistência medida pela duração do exercício
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a duração do exercício, uma média esperada de 10 minutos
Os participantes serão acompanhados durante a duração do exercício, uma média esperada de 10 minutos
Dispneia medida pela Escala de Borg
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a duração do exercício, uma média esperada de 10 minutos
Os participantes serão acompanhados durante a duração do exercício, uma média esperada de 10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mobilidade do diafragma medida por ultrassom
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o alongamento e o exercício, uma média prevista de 60 minutos
Os participantes serão acompanhados durante o alongamento e o exercício, uma média prevista de 60 minutos
Volumes da parede torácica medidos por pletismografia optoeletrônica
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o alongamento e o exercício, uma média prevista de 60 minutos
Os participantes serão acompanhados durante o alongamento e o exercício, uma média prevista de 60 minutos
Atividade elétrica muscular medida por eletromiografia de superfície
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o alongamento e o exercício, uma média prevista de 60 minutos
Os participantes serão acompanhados durante o alongamento e o exercício, uma média prevista de 60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adriane Cardim, Graduated, Universidade Federal de Pernambuco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UFPEFT2015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever