만성폐쇄성폐질환 환자의 운동 중 흉곽 근육 스트레칭 프로그램의 급성 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2015년 8월 7일 업데이트: Adriane Borba Cardim, Universidade Federal de Pernambuco
운동 중 COPD 환자의 환기 분포 및 횡격막 운동성에 대한 흉곽 근육의 스트레칭 프로그램의 급성 효과: 무작위 교차 임상 시험
운동 중 COPD 환자의 흉곽 근육 스트레칭 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
다음 매개변수를 사용하여 운동 중 및/또는 운동 직후 COPD 환자의 흉곽 근육 또는 대조군에 대한 스트레칭 프로그램의 효과를 조사하기 위해:
- 일회 호흡량(VT), 호흡수(RR), 분당 호흡량(MV), 흡기 시간(Tins) 및 호기(T exp).
- 전체 및 지역 흉부 잡지(폐 흉곽, 복부 흉곽 및 복부)의 부피 변화.
- 횡격막 이동성.
- 전기 근육 활동
- 인내 시간.
- 호흡 곤란.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 흡연 이력, 오염물질에 대한 직업적 또는 환경적 노출 및/또는 기침, 호흡곤란 또는 과다분비 증상;
- FEV1 <80% 예측 및 기관지확장제 후 FEV1/FVC <70%는 완전히 가역적인 기관지확장제 요법이 아닌 기도 폐쇄의 진단을 확인하기 위해;
- 스트레스의 실현을 허용하지 않는 동반 질환의 부재(고혈압, 중증 폐고혈압, 심근경색, 울혈성 심부전, 중증 호흡곤란);
- 보존된 인지 기능;
- 앉아 있는
- 연구 기간 동안 임상적으로 안정함.
제외 기준:
- 인지, 청각 또는 시각 장애가 있는 환자
- 평가를 위태롭게 하거나 손상시키는 신경-근-골격계의 변화;
- 뚱뚱한
- 증분 테스트의 최소 3단계를 달성할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스트레칭과 운동
이 그룹은 흉곽의 유연성을 목표로 한 스트레칭 세션을 거친 후 운동 자전거의 허용 한계까지 일정한 하중으로 운동 테스트를 진행합니다.
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흉곽 근육의 스트레칭
자전거에 대한 일정한 부하 운동
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가짜 비교기: 제어 및 운동
이 그룹은 동일한 환경 조건 및 실험 그룹 시간에서 일정 시간 동안 휴식을 취한 후 운동 자전거에 대한 허용 한계까지 일정한 하중으로 운동 테스트를 수행합니다.
이 시간 동안 치료사는 손을 대지만 스트레칭은 하지 않습니다.
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자전거에 대한 일정한 부하 운동
스트레칭 없이 휴식(sham)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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운동 기간으로 측정한 지구력 허용 오차
기간: 참가자는 운동 시간 동안 추적되며 평균 예상 시간은 10분입니다.
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참가자는 운동 시간 동안 추적되며 평균 예상 시간은 10분입니다.
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Borg Escale로 측정한 호흡곤란
기간: 참가자는 운동 시간 동안 추적되며 평균 예상 시간은 10분입니다.
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참가자는 운동 시간 동안 추적되며 평균 예상 시간은 10분입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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초음파로 측정한 다이어프램 이동성
기간: 스트레칭 및 운동 시간 동안 참가자를 추적하며 평균 예상 시간은 60분입니다.
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스트레칭 및 운동 시간 동안 참가자를 추적하며 평균 예상 시간은 60분입니다.
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혈량 측정법 광전자로 측정한 흉벽의 부피
기간: 스트레칭 및 운동 시간 동안 참가자를 추적하며 평균 예상 시간은 60분입니다.
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스트레칭 및 운동 시간 동안 참가자를 추적하며 평균 예상 시간은 60분입니다.
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표면 근전도법으로 측정한 근육의 전기적 활동
기간: 스트레칭 및 운동 시간 동안 참가자를 추적하며 평균 예상 시간은 60분입니다.
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스트레칭 및 운동 시간 동안 참가자를 추적하며 평균 예상 시간은 60분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Adriane Cardim, Graduated, Universidade Federal de Pernambuco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 2일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UFPEFT2015
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