自然発生細菌性腹膜炎の治療におけるセフォタキシム耐性
2015年6月3日 更新者：Dr Ahmed Ali Elbaz
自然細菌性腹膜炎 (SBP) は、肝硬変患者の深刻な合併症であり、ここ数年で報告された微生物学的特徴の変化は、治療に使用される抗生物質の選択に影響を与えています。
セフォタキシムは、この感染症に対して最も広く研究されている抗生物質です。
毒性が低く、優れた効果があるため、第一選択の抗生物質の 1 つと考えられています。
セフォタキシムの静脈内投与による SBP の治療は、最低 5 日間行う必要があります。
抗生物質耐性微生物は、特にセフォタキシムと SBP 治療における臨床転帰への影響に対してますます報告されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
254
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shubra
-
Cairo、Shubra、エジプト
- Nasser Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肝硬変および腹水の患者で、腹水感染が疑われる臨床所見がある患者
除外基準:
- 入院の10日前に抗生物質を投与された場合、または二次性細菌性腹膜炎、結核性腹膜炎、悪性腹水または他の原因による腹水の証拠がある場合、患者は除外されました。 心疾患または腎疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月3日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。