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子宮内授精に参加する予定の患者における活性酸素種の産生に対する性的禁欲期間の影響

2015年8月5日 更新者:Prof Ahmet ERDEM, MD、Gazi University
高品質の精子を生産するための理想的な禁欲時間を決定する

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 不妊症でガジ大学産婦人科クリニックに申請し、IUI(子宮内人工授精)を予定している患者

除外基準:

  • 勃起不全 - 不適切な精液採取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:禁欲期間グループI
研究に参加した被験者は、子宮内授精のための精子準備中の男性パートナーの性的禁欲期間に応じて3つのグループに分けられます。 グループ I の男性パートナーは、性的禁欲期間が 2 日以下です。
研究に参加した被験者は、子宮内授精のための精子準備中の男性パートナーの性的禁欲期間に応じて3つのグループに分けられます。
アクティブコンパレータ:禁欲期間グループ II
研究に参加した被験者は、子宮内授精のための精子準備中の男性パートナーの性的禁欲期間に応じて3つのグループに分けられます。 グループ II の男性パートナーは、2 ~ 4 日間の禁欲期間があります。
研究に参加した被験者は、子宮内授精のための精子準備中の男性パートナーの性的禁欲期間に応じて3つのグループに分けられます。
アクティブコンパレータ:禁欲期間グループⅢ
研究に参加した被験者は、子宮内授精のための精子準備中の男性パートナーの性的禁欲期間に応じて3つのグループに分けられます。 グループ II の男性パートナーは、4 日以上の禁欲期間がある
研究に参加した被験者は、子宮内授精のための精子準備中の男性パートナーの性的禁欲期間に応じて3つのグループに分けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
同種人工授精のために採取された精漿の酸化ストレス状態に対する禁欲期間の影響
時間枠:0 ~ 2 日 vs 2 ~ 4 日 vs 4 ~ 6 日
研究集団は、相同人工授精のための精子採取の前の夫の性的禁欲期間に従って、0〜2日対2〜4日対4〜6日としてグループ化されます
0 ~ 2 日 vs 2 ~ 4 日 vs 4 ~ 6 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月5日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01/2011-110

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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