Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del período de abstinencia sexual en la producción de especies reactivas de oxígeno en pacientes que planearon participar en una inseminación intrauterina

5 de agosto de 2015 actualizado por: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Determinar el tiempo ideal de abstinencia sexual para producir espermatozoides de alta calidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que habían presentado una solicitud a la clínica de obstetricia y ginecología de la Universidad de Gazi por infertilidad y planeaban someterse a IUI (inseminación intrauterina)

Criterio de exclusión:

  • Disfunción eréctil: recolección inadecuada de semen

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: período de abstinencia sexual grupo I
Los sujetos que participaron en el estudio se dividieron en tres grupos de acuerdo con el período de abstinencia sexual de la pareja masculina durante el día de la preparación de esperma para la inseminación intrauterina. Las parejas masculinas del grupo I tienen un período de abstinencia sexual de 2 días o menos.
Conductual: abstinencia sexual
Los sujetos que participaron en el estudio se dividieron en tres grupos de acuerdo con el período de abstinencia sexual de la pareja masculina durante el día de la preparación de esperma para la inseminación intrauterina.
Comparador activo: período de abstinencia sexual grupo II
Los sujetos que participaron en el estudio se dividieron en tres grupos de acuerdo con el período de abstinencia sexual de la pareja masculina durante el día de la preparación de esperma para la inseminación intrauterina. Las parejas masculinas del grupo II tienen un período de abstinencia sexual de 2 a 4 días.
Conductual: abstinencia sexual
Los sujetos que participaron en el estudio se dividieron en tres grupos de acuerdo con el período de abstinencia sexual de la pareja masculina durante el día de la preparación de esperma para la inseminación intrauterina.
Comparador activo: período de abstinencia sexual grupo III
Los sujetos que participaron en el estudio se dividieron en tres grupos de acuerdo con el período de abstinencia sexual de la pareja masculina durante el día de la preparación de esperma para la inseminación intrauterina. Las parejas masculinas del grupo II tienen un período de abstinencia sexual de más de 4 días.
Conductual: abstinencia sexual
Los sujetos que participaron en el estudio se dividieron en tres grupos de acuerdo con el período de abstinencia sexual de la pareja masculina durante el día de la preparación de esperma para la inseminación intrauterina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto del período de abstinencia sexual sobre el estado de estrés oxidativo del plasma seminal recolectado para inseminación artificial homóloga
Periodo de tiempo: 0-2 días frente a 2-4 días frente a 4-6 días
La población de estudio se agrupa según el período de abstinencia sexual de los maridos antes del momento de la recolección de esperma para la inseminación artificial homóloga como 0-2 días vs 2-4 días vs 4-6 días
0-2 días frente a 2-4 días frente a 4-6 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Gazi University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 01/2011-110

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre abstinencia sexual

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Poland

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir