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O efeito do período de abstinência sexual na produção de espécies reativas de oxigênio em pacientes que planejaram participar de inseminação intrauterina

5 de agosto de 2015 atualizado por: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Determinar o tempo de abstinência sexual ideal para a produção de esperma de alta qualidade

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que se inscreveram na clínica de obstetrícia e ginecologia da Universidade de Gazi para infertilidade e planejaram fazer IUI (inseminação intrauterina)

Critério de exclusão:

  • Disfunção erétil - coleta inadequada de sêmen

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: período de abstinência sexual grupo I
Os sujeitos participantes do estudo são divididos em três grupos de acordo com o período de abstinência sexual dos parceiros masculinos durante o dia de preparo do esperma para inseminação intrauterina. Os parceiros masculinos do Grupo I têm período de abstinência sexual de 2 dias ou menos.
Comportamental: abstinência sexual
Os sujeitos participantes do estudo são divididos em três grupos de acordo com o período de abstinência sexual dos parceiros masculinos durante o dia de preparo do esperma para inseminação intrauterina.
Comparador Ativo: período de abstinência sexual grupo II
Os sujeitos participantes do estudo são divididos em três grupos de acordo com o período de abstinência sexual dos parceiros masculinos durante o dia de preparo do esperma para inseminação intrauterina. Os parceiros masculinos do grupo II têm período de abstinência sexual de 2 a 4 dias.
Comportamental: abstinência sexual
Os sujeitos participantes do estudo são divididos em três grupos de acordo com o período de abstinência sexual dos parceiros masculinos durante o dia de preparo do esperma para inseminação intrauterina.
Comparador Ativo: período de abstinência sexual grupo III
Os sujeitos participantes do estudo são divididos em três grupos de acordo com o período de abstinência sexual dos parceiros masculinos durante o dia de preparo do esperma para inseminação intrauterina. Parceiros masculinos do grupo II têm período de abstinência sexual superior a 4 dias
Comportamental: abstinência sexual
Os sujeitos participantes do estudo são divididos em três grupos de acordo com o período de abstinência sexual dos parceiros masculinos durante o dia de preparo do esperma para inseminação intrauterina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito do período de abstinência sexual no estado de estresse oxidativo do plasma seminal coletado para inseminação artificial homóloga
Prazo: 0-2 dias vs 2-4 dias vs 4-6 dias
A população do estudo é agrupada de acordo com o período de abstinência sexual dos maridos antes do momento da coleta de esperma para inseminação artificial homóloga como 0-2 dias vs 2-4 dias vs 4-6 dias
0-2 dias vs 2-4 dias vs 4-6 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Gazi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 01/2011-110

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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