Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de periode van seksuele onthouding op de productie van reactieve zuurstofsoorten bij patiënten die van plan waren deel te nemen aan intra-uteriene inseminatie

5 augustus 2015 bijgewerkt door: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Om de ideale tijd voor seksuele onthouding te bepalen voor het produceren van sperma van hoge kwaliteit

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een aanvraag hadden ingediend bij de kliniek voor verloskunde en gynaecologie van Gazi University voor onvruchtbaarheid en van plan waren om IUI (intra-uteriene inseminatie) te ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Erectiestoornissen - onjuiste spermacollectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: periode van seksuele onthouding groep I
De proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, zijn verdeeld in drie groepen volgens de periode van seksuele onthouding van de mannelijke partner gedurende de dag van spermavoorbereiding voor intra-uteriene inseminatie. Mannelijke partners van Groep I hebben een periode van seksuele onthouding van 2 dagen of minder.
Gedragsmatig: seksuele onthouding
De proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, zijn verdeeld in drie groepen volgens de periode van seksuele onthouding van de mannelijke partner gedurende de dag van spermavoorbereiding voor intra-uteriene inseminatie.
Actieve vergelijker: seksuele onthouding periode groep II
De proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, zijn verdeeld in drie groepen volgens de periode van seksuele onthouding van de mannelijke partner gedurende de dag van spermavoorbereiding voor intra-uteriene inseminatie. Groep II mannelijke partners hebben een periode van seksuele onthouding van 2 tot 4 dagen.
Gedragsmatig: seksuele onthouding
De proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, zijn verdeeld in drie groepen volgens de periode van seksuele onthouding van de mannelijke partner gedurende de dag van spermavoorbereiding voor intra-uteriene inseminatie.
Actieve vergelijker: seksuele onthouding periode groep III
De proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, zijn verdeeld in drie groepen volgens de periode van seksuele onthouding van de mannelijke partner gedurende de dag van spermavoorbereiding voor intra-uteriene inseminatie. Groep II mannelijke partners hebben een periode van seksuele onthouding van meer dan 4 dagen
Gedragsmatig: seksuele onthouding
De proefpersonen die aan het onderzoek deelnamen, zijn verdeeld in drie groepen volgens de periode van seksuele onthouding van de mannelijke partner gedurende de dag van spermavoorbereiding voor intra-uteriene inseminatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van seksuele onthoudingsperiode op de oxidatieve stressstatus van zaadplasma verzameld voor homologe kunstmatige inseminatie
Tijdsspanne: 0-2 dagen versus 2-4 dagen versus 4-6 dagen
De onderzoekspopulatie is gegroepeerd volgens de periode van seksuele onthouding van de echtgenoot vóór het moment van spermaverzameling voor homologe kunstmatige inseminatie als 0-2 dagen versus 2-4 dagen versus 4-6 dagen
0-2 dagen versus 2-4 dagen versus 4-6 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 01/2011-110

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op seksuele onthouding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren