Влияние периода полового воздержания на продукцию активных форм кислорода у пациенток, планировавших участие во внутриматочной инсеминации
5 августа 2015 г. обновлено: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Определить идеальное время полового воздержания для производства высококачественной спермы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обратившиеся в клинику акушерства и гинекологии Университета Гази по поводу бесплодия и планирующие проведение ВМИ (внутриматочной инсеминации)
Критерий исключения:
- Эректильная дисфункция – неправильный сбор спермы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: период полового воздержания I группа
Испытуемые, участвовавшие в исследовании, разделены на три группы в зависимости от периода полового воздержания партнеров-мужчин в день подготовки спермы к внутриматочной инсеминации.
Партнеры-мужчины группы I имеют период полового воздержания 2 дня и менее.
|
Испытуемые, участвовавшие в исследовании, разделены на три группы в зависимости от периода полового воздержания партнеров-мужчин в день подготовки спермы к внутриматочной инсеминации.
|
|
Активный компаратор: период полового воздержания II группа
Испытуемые, участвовавшие в исследовании, разделены на три группы в зависимости от периода полового воздержания партнеров-мужчин в день подготовки спермы к внутриматочной инсеминации.
Партнеры-мужчины II группы имеют период полового воздержания от 2 до 4 дней.
|
Испытуемые, участвовавшие в исследовании, разделены на три группы в зависимости от периода полового воздержания партнеров-мужчин в день подготовки спермы к внутриматочной инсеминации.
|
|
Активный компаратор: период полового воздержания III группа
Испытуемые, участвовавшие в исследовании, разделены на три группы в зависимости от периода полового воздержания партнеров-мужчин в день подготовки спермы к внутриматочной инсеминации.
Партнеры-мужчины группы II имеют период полового воздержания более 4 дней.
|
Испытуемые, участвовавшие в исследовании, разделены на три группы в зависимости от периода полового воздержания партнеров-мужчин в день подготовки спермы к внутриматочной инсеминации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние периода полового воздержания на состояние окислительного стресса семенной плазмы, собранной для гомологичной искусственной инсеминации
Временное ограничение: 0-2 дня vs 2-4 дня vs 4-6 дней
|
Исследуемая популяция сгруппирована в соответствии с периодом полового воздержания мужей до сбора спермы для гомологичной искусственной инсеминации: 0-2 дня, 2-4 дня, 4-6 дней.
|
0-2 дня vs 2-4 дня vs 4-6 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 01/2011-110
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Окислительный стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты