Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av den seksuelle avholdsperioden på produksjonen av reaktive oksygenarter hos pasienter som planla å delta i intrauterin inseminasjon

5. august 2015 oppdatert av: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
For å bestemme den ideelle seksuelle avholdstiden for å produsere sæd av høy kvalitet

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som hadde søkt til Gazi University Obstetrics and Gynecology klinikk for infertilitet og planla å ha IUI (intrauterin inseminasjon)

Ekskluderingskriterier:

  • Erektil dysfunksjon - feil sædinnsamling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: seksuell avholdsperiode gruppe I
Forsøkspersonene som deltok i studien er delt inn i tre grupper i henhold til de mannlige partnernes seksuelle avholdsperiode i løpet av dagen for sædpreparering for intrauterin inseminasjon. Mannlige partnere i gruppe I har en seksuell avholdsperiode på 2 dager eller mindre.
Atferdsmessig: seksuell avholdenhet
Forsøkspersonene som deltok i studien er delt inn i tre grupper i henhold til de mannlige partnernes seksuelle avholdsperiode i løpet av dagen for sædpreparering for intrauterin inseminasjon.
Aktiv komparator: seksuell avholdsperiode gruppe II
Forsøkspersonene som deltok i studien er delt inn i tre grupper i henhold til de mannlige partnernes seksuelle avholdsperiode i løpet av dagen for sædpreparering for intrauterin inseminasjon. Mannlige partnere i gruppe II har en seksuell avholdsperiode på 2 til 4 dager.
Atferdsmessig: seksuell avholdenhet
Forsøkspersonene som deltok i studien er delt inn i tre grupper i henhold til de mannlige partnernes seksuelle avholdsperiode i løpet av dagen for sædpreparering for intrauterin inseminasjon.
Aktiv komparator: seksuell avholdsperiode gruppe III
Forsøkspersonene som deltok i studien er delt inn i tre grupper i henhold til de mannlige partnernes seksuelle avholdsperiode i løpet av dagen for sædpreparering for intrauterin inseminasjon. Mannlige partnere i gruppe II har en seksuell avholdsperiode på mer enn 4 dager
Atferdsmessig: seksuell avholdenhet
Forsøkspersonene som deltok i studien er delt inn i tre grupper i henhold til de mannlige partnernes seksuelle avholdsperiode i løpet av dagen for sædpreparering for intrauterin inseminasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekt av seksuell avholdsperiode på oksidativt stressstatus i sædplasma samlet inn for homolog kunstig inseminasjon
Tidsramme: 0-2 dager vs 2-4 dager vs 4-6 dager
Studiepopulasjonen er gruppert i henhold til ektemannens seksuelle avholdsperiode før tidspunktet for innsamling av sæd for homolog kunstig inseminasjon som 0-2 dager vs 2-4 dager vs 4-6 dager
0-2 dager vs 2-4 dager vs 4-6 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 01/2011-110

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oksidativt stress

Kliniske studier på seksuell avholdenhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere