Seksuaalisen pidättymisajan vaikutus reaktiivisten happilajien tuotantoon potilailla, jotka aikoivat osallistua kohdunsisäiseen keinohedelmöitykseen
keskiviikko 5. elokuuta 2015 päivittänyt: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Määrittää ihanteellinen seksuaalinen pidättymisaika korkealaatuisen siittiöiden tuottamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat tehneet Gazin yliopiston synnytys- ja gynekologian klinikalle hedelmättömyyttä koskevan hakemuksen ja suunnittelevat IUI:ta (intrauterine insemination)
Poissulkemiskriteerit:
- Erektiohäiriö - väärä siemennesteen kerääminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Seksuaalinen raittiusaika ryhmä I
Tutkimukseen osallistuneet jaetaan kolmeen ryhmään miespuolisten kumppanien seksuaalisen pidättymisjakson mukaan siemennesteen valmistelupäivänä kohdunsisäistä inseminaatiota varten.
Ryhmän I miespuolisilla kumppaneilla on 2 päivää tai vähemmän seksuaalista pidättymistä.
|
Tutkimukseen osallistuneet jaetaan kolmeen ryhmään miespuolisten kumppanien seksuaalisen pidättymisjakson mukaan siemennesteen valmistelupäivänä kohdunsisäistä inseminaatiota varten.
|
|
Active Comparator: seksuaalisen raittiuden aika ryhmä II
Tutkimukseen osallistuneet jaetaan kolmeen ryhmään miespuolisten kumppanien seksuaalisen pidättymisjakson mukaan siemennesteen valmistelupäivänä kohdunsisäistä inseminaatiota varten.
Ryhmän II miespuolisilla kumppaneilla on 2-4 päivän seksuaalinen pidättymisjakso.
|
Tutkimukseen osallistuneet jaetaan kolmeen ryhmään miespuolisten kumppanien seksuaalisen pidättymisjakson mukaan siemennesteen valmistelupäivänä kohdunsisäistä inseminaatiota varten.
|
|
Active Comparator: seksuaalisen raittiuden jakso ryhmä III
Tutkimukseen osallistuneet jaetaan kolmeen ryhmään miespuolisten kumppanien seksuaalisen pidättymisjakson mukaan siemennesteen valmistelupäivänä kohdunsisäistä inseminaatiota varten.
Ryhmän II miespuolisilla kumppaneilla on yli 4 päivää seksuaalista pidättymistä
|
Tutkimukseen osallistuneet jaetaan kolmeen ryhmään miespuolisten kumppanien seksuaalisen pidättymisjakson mukaan siemennesteen valmistelupäivänä kohdunsisäistä inseminaatiota varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalisen pidättymisajan vaikutus homologiseen keinosiemennykseen kerätyn siemenplasman oksidatiiviseen stressitilaan
Aikaikkuna: 0-2 päivää vs 2-4 päivää vs 4-6 päivää
|
Tutkimuspopulaatio on ryhmitelty aviomiehen seksuaalisen pidättymisjakson mukaan ennen siittiöiden keräämistä homologista keinosiemennystä varten 0-2 päivää vs 2-4 päivää vs 4-6 päivää
|
0-2 päivää vs 2-4 päivää vs 4-6 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 6. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01/2011-110
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset seksuaalista pidättymistä
-
University of CatanzaroRekrytointiSeksuaalinen toimintahäiriö | Krooninen laskimoiden vajaatoimintaItalia
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterValmisSeksuaalinen toimintahäiriö | Eturauhassyöpä | Miesten erektiohäiriöYhdysvallat
-
Denver Health and Hospital AuthorityDepartment of Health and Human ServicesAktiivinen, ei rekrytointiAineisiin liittyvät häiriöt | Opiaattikorvaushoito | Perhesuunnittelupalvelut | Seksuaalinen terveysYhdysvallat