Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av den sexuella abstinensperioden på produktionen av reaktiva syrearter hos patienter som planerade att delta i intrauterin insemination

5 augusti 2015 uppdaterad av: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
För att bestämma den ideala sexuella abstinenstiden för att producera högkvalitativa spermier

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som hade gjort en ansökan till Gazi Universitys obstetrik- och gynekologiska klinik för infertilitet och planerat att ha IUI (intrauterin insemination)

Exklusions kriterier:

  • Erektil dysfunktion - felaktig spermainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: sexuell avhållsamhet grupp I
Försökspersonerna som deltog i studien är indelade i tre grupper enligt de manliga partnernas sexuella avhållsamhetsperiod under dagen för spermieberedningen för intrauterin insemination. Grupp I manliga partner har sexuell avhållsamhet period på 2 dagar eller mindre.
Beteende: sexuell abstinens
Försökspersonerna som deltog i studien är indelade i tre grupper enligt de manliga partnernas sexuella avhållsamhetsperiod under dagen för spermieberedningen för intrauterin insemination.
Aktiv komparator: sexuell abstinensperiod grupp II
Försökspersonerna som deltog i studien är indelade i tre grupper enligt de manliga partnernas sexuella avhållsamhetsperiod under dagen för spermieberedningen för intrauterin insemination. Grupp II manliga partner har sexuell avhållsamhet period på 2 till 4 dagar.
Beteende: sexuell abstinens
Försökspersonerna som deltog i studien är indelade i tre grupper enligt de manliga partnernas sexuella avhållsamhetsperiod under dagen för spermieberedningen för intrauterin insemination.
Aktiv komparator: sexuell abstinensperiod grupp III
Försökspersonerna som deltog i studien är indelade i tre grupper enligt de manliga partnernas sexuella avhållsamhetsperiod under dagen för spermieberedningen för intrauterin insemination. Grupp II manliga partner har sexuell avhållsamhet period på mer än 4 dagar
Beteende: sexuell abstinens
Försökspersonerna som deltog i studien är indelade i tre grupper enligt de manliga partnernas sexuella avhållsamhetsperiod under dagen för spermieberedningen för intrauterin insemination.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av sexuell abstinensperiod på oxidativ stressstatus hos sädesplasma som samlats in för homolog artificiell insemination
Tidsram: 0-2 dagar vs 2-4 dagar vs 4-6 dagar
Studiepopulationen är grupperad enligt mannens sexuella abstinensperiod före tidpunkten för spermieinsamling för homolog artificiell insemination som 0-2 dagar vs 2-4 dagar vs 4-6 dagar
0-2 dagar vs 2-4 dagar vs 4-6 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

30 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 01/2011-110

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oxidativ stress

Kliniska prövningar på sexuell abstinens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera