- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02401997
L'effetto del periodo di astinenza sessuale sulla produzione di specie reattive dell'ossigeno nei pazienti che hanno pianificato di prendere parte all'inseminazione intrauterina
5 agosto 2015 aggiornato da: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Per determinare il tempo di astinenza sessuale ideale per produrre sperma di alta qualità
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino
- Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che avevano presentato domanda alla clinica di ostetricia e ginecologia dell'Università di Gazi per infertilità e pianificavano di sottoporsi a IUI (inseminazione intrauterina)
Criteri di esclusione:
- Disfunzione erettile: raccolta impropria dello sperma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: periodo di astinenza sessuale gruppo I
I soggetti che hanno partecipato allo studio sono divisi in tre gruppi in base al periodo di astinenza sessuale del partner maschile durante il giorno della preparazione dello sperma per l'inseminazione intrauterina.
I partner maschi del gruppo I hanno un periodo di astinenza sessuale di 2 giorni o meno.
|
I soggetti che hanno partecipato allo studio sono divisi in tre gruppi in base al periodo di astinenza sessuale del partner maschile durante il giorno della preparazione dello sperma per l'inseminazione intrauterina.
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Comparatore attivo: periodo di astinenza sessuale gruppo II
I soggetti che hanno partecipato allo studio sono divisi in tre gruppi in base al periodo di astinenza sessuale del partner maschile durante il giorno della preparazione dello sperma per l'inseminazione intrauterina.
I partner maschi del gruppo II hanno un periodo di astinenza sessuale da 2 a 4 giorni.
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I soggetti che hanno partecipato allo studio sono divisi in tre gruppi in base al periodo di astinenza sessuale del partner maschile durante il giorno della preparazione dello sperma per l'inseminazione intrauterina.
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Comparatore attivo: periodo di astinenza sessuale gruppo III
I soggetti che hanno partecipato allo studio sono divisi in tre gruppi in base al periodo di astinenza sessuale del partner maschile durante il giorno della preparazione dello sperma per l'inseminazione intrauterina.
I partner maschi del gruppo II hanno un periodo di astinenza sessuale superiore a 4 giorni
|
I soggetti che hanno partecipato allo studio sono divisi in tre gruppi in base al periodo di astinenza sessuale del partner maschile durante il giorno della preparazione dello sperma per l'inseminazione intrauterina.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Effetto del periodo di astinenza sessuale sullo stato di stress ossidativo del plasma seminale raccolto per l'inseminazione artificiale omologa
Lasso di tempo: 0-2 giorni contro 2-4 giorni contro 4-6 giorni
|
La popolazione dello studio è raggruppata in base al periodo di astinenza sessuale del marito prima del momento della raccolta dello sperma per l'inseminazione artificiale omologa come 0-2 giorni vs 2-4 giorni vs 4-6 giorni
|
0-2 giorni contro 2-4 giorni contro 4-6 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01/2011-110
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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