Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​den seksuelle afholdenhedsperiode på produktionen af ​​reaktive iltarter hos patienter, der planlagde at deltage i intrauterin insemination

5. august 2015 opdateret af: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
For at bestemme den ideelle seksuelle afholdenhedstid til at producere sæd af høj kvalitet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der havde indgivet en ansøgning til Gazi University Obstetric and Gynecology klinik for infertilitet og planlagde at få IUI (intrauterin insemination)

Ekskluderingskriterier:

  • Erektil dysfunktion - ukorrekt sædopsamling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: seksuel afholdenhedsperiode gruppe I
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination. Gruppe I mandlige partnere har seksuel afholdenhed periode på 2 dage eller mindre.
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
Aktiv komparator: seksuel afholdenhedsperiode gruppe II
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination. Gruppe II mandlige partnere har seksuel afholdenhed periode på 2 til 4 dage.
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
Aktiv komparator: seksuel afholdenhedsperiode gruppe III
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination. Gruppe II mandlige partnere har seksuel afholdenhed periode på mere end 4 dage
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af seksuel afholdenhed på oxidativ stress-status af sædplasma indsamlet til homolog kunstig insemination
Tidsramme: 0-2 dage vs 2-4 dage vs 4-6 dage
Undersøgelsespopulationen er grupperet efter mandens seksuelle afholdenhedsperiode før tidspunktet for sædopsamling til homolog kunstig befrugtning som 0-2 dage vs 2-4 dage vs 4-6 dage
0-2 dage vs 2-4 dage vs 4-6 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2015

Først opslået (Skøn)

30. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01/2011-110

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oxidativt stress

Kliniske forsøg med seksuel afholdenhed

Abonner