- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02401997
Effekten af den seksuelle afholdenhedsperiode på produktionen af reaktive iltarter hos patienter, der planlagde at deltage i intrauterin insemination
5. august 2015 opdateret af: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
For at bestemme den ideelle seksuelle afholdenhedstid til at producere sæd af høj kvalitet
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der havde indgivet en ansøgning til Gazi University Obstetric and Gynecology klinik for infertilitet og planlagde at få IUI (intrauterin insemination)
Ekskluderingskriterier:
- Erektil dysfunktion - ukorrekt sædopsamling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: seksuel afholdenhedsperiode gruppe I
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
Gruppe I mandlige partnere har seksuel afholdenhed periode på 2 dage eller mindre.
|
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
|
|
Aktiv komparator: seksuel afholdenhedsperiode gruppe II
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
Gruppe II mandlige partnere har seksuel afholdenhed periode på 2 til 4 dage.
|
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
|
|
Aktiv komparator: seksuel afholdenhedsperiode gruppe III
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
Gruppe II mandlige partnere har seksuel afholdenhed periode på mere end 4 dage
|
Forsøgspersonerne, der deltog i undersøgelsen, er opdelt i tre grupper efter de mandlige partneres seksuelle afholdenhedsperiode i løbet af dagen for sædforberedelse til intrauterin insemination.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af seksuel afholdenhed på oxidativ stress-status af sædplasma indsamlet til homolog kunstig insemination
Tidsramme: 0-2 dage vs 2-4 dage vs 4-6 dage
|
Undersøgelsespopulationen er grupperet efter mandens seksuelle afholdenhedsperiode før tidspunktet for sædopsamling til homolog kunstig befrugtning som 0-2 dage vs 2-4 dage vs 4-6 dage
|
0-2 dage vs 2-4 dage vs 4-6 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2015
Først opslået (Skøn)
30. marts 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 01/2011-110
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Oxidativt stress
-
Indonesia UniversityIndonesia-MoHAfsluttet
-
Poznan University of Physical EducationAfsluttet
-
Tufts UniversityBASFAfsluttet
-
Tabriz UniversityUkendtCABG-induceret oxidativ stressIran, Islamisk Republik
-
Poznan University of Physical EducationAfsluttetIntestinal permeabilitet | Stress OxidativPolen
-
Universidad Autonoma de Ciudad JuarezAfsluttetTrænings-induceret oxidativ stress
-
University of Roma La SapienzaColuzzi Flaminia; Peruzzi Mariangela; Nocella Cristina; Loffredo Lorenzo; Marullo... og andre samarbejdspartnereAfsluttetEndotel dysfunktion | Blodpladeaktivering | Oxidativ stressinduktionItalien
-
TCI Co., Ltd.RekrutteringHudtilstand | Anti-Oxidativ StressTaiwan
-
University of California, Los AngelesTobacco Related Disease Research ProgramAfsluttet
-
Peking UniversityHealth Science Center of Xi'an Jiaotong UniversityUkendtOxidativ stress hos raske forsøgspersonerKina
Kliniske forsøg med seksuel afholdenhed
-
University of CatanzaroRekrutteringSeksuel dysfunktion | Kronisk venøs insufficiensItalien
-
Farmoquimica S.A.Ukendt
-
Bruton Avenue Family PracticePfizerAfsluttetPerifer arteriel sygdom | Erektil dysfunktionForenede Stater
-
Comenius UniversityPavol Jozef Safarik UniversityAfsluttetSunde kvinder | Pudendal nerveSlovakiet
-
Denver Health and Hospital AuthorityDepartment of Health and Human ServicesAfsluttetStof-relaterede lidelser | Opiatsubstitutionsbehandling | Familieplanlægningstjenester | Seksuel sundhedForenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetGynækologisk kræft | Seksuel dysfunktionForenede Stater
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetDepression | HIV | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Medical University of LublinAfsluttet
-
Universidade do Vale do SapucaiIrmandade da Santa Casa de Misericordia de Sao PauloUkendtSeksuel dysfunktion, FysiologiskBrasilien
-
University of FlorenceAzienda Ospedaliero-Universitaria CareggiAfsluttetSARS-CoV-2 | Urin | Seksuel funktion og fertilitetsforstyrrelser | Sæd | UrinfunktionsforstyrrelserItalien