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L'effet de la période d'abstinence sexuelle sur la production d'espèces réactives de l'oxygène chez les patientes qui envisageaient de participer à une insémination intra-utérine

5 août 2015 mis à jour par: Prof Ahmet ERDEM, MD, Gazi University
Déterminer le temps d'abstinence sexuelle idéal pour produire du sperme de haute qualité

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui avaient fait une demande à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de Gazi pour infertilité et qui prévoyaient d'avoir une IUI (insémination intra-utérine)

Critère d'exclusion:

  • Dysfonction érectile - mauvaise collecte de sperme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: période d'abstinence sexuelle groupe I
Les sujets ayant participé à l'étude sont divisés en trois groupes selon la période d'abstinence sexuelle des partenaires masculins pendant la journée de préparation du sperme pour l'insémination intra-utérine. Les partenaires masculins du groupe I ont une période d'abstinence sexuelle de 2 jours ou moins.
Comportemental: abstinence sexuelle
Les sujets ayant participé à l'étude sont divisés en trois groupes selon la période d'abstinence sexuelle des partenaires masculins pendant la journée de préparation du sperme pour l'insémination intra-utérine.
Comparateur actif: période d'abstinence sexuelle groupe II
Les sujets ayant participé à l'étude sont divisés en trois groupes selon la période d'abstinence sexuelle des partenaires masculins pendant la journée de préparation du sperme pour l'insémination intra-utérine. Les partenaires masculins du groupe II ont une période d'abstinence sexuelle de 2 à 4 jours.
Comportemental: abstinence sexuelle
Les sujets ayant participé à l'étude sont divisés en trois groupes selon la période d'abstinence sexuelle des partenaires masculins pendant la journée de préparation du sperme pour l'insémination intra-utérine.
Comparateur actif: période d'abstinence sexuelle groupe III
Les sujets ayant participé à l'étude sont divisés en trois groupes selon la période d'abstinence sexuelle des partenaires masculins pendant la journée de préparation du sperme pour l'insémination intra-utérine. Les partenaires masculins du groupe II ont une période d'abstinence sexuelle de plus de 4 jours
Comportemental: abstinence sexuelle
Les sujets ayant participé à l'étude sont divisés en trois groupes selon la période d'abstinence sexuelle des partenaires masculins pendant la journée de préparation du sperme pour l'insémination intra-utérine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de la période d'abstinence sexuelle sur l'état de stress oxydatif du plasma séminal prélevé pour l'insémination artificielle homologue
Délai: 0-2 jours vs 2-4 jours vs 4-6 jours
La population étudiée est regroupée selon la période d'abstinence sexuelle des maris avant le moment de la collecte de sperme pour l'insémination artificielle homologue en 0-2 jours vs 2-4 jours vs 4-6 jours
0-2 jours vs 2-4 jours vs 4-6 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2015

Première publication (Estimation)

30 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01/2011-110

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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