禁欲期对计划进行宫腔内人工授精的患者体内活性氧产生的影响
2015年8月5日 更新者：Prof Ahmet ERDEM, MD、Gazi University
确定产生高质量精子的理想禁欲时间
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡
- Gazi University Obstetrics and Gynecology Clinic
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 曾到加子大学妇产科门诊申请不孕症并计划进行IUI（宫腔内人工授精）的患者
排除标准：
- 勃起功能障碍——精液采集不当
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：禁欲期第一组
参与研究的受试者根据宫内授精精子制备当天男性伴侣的禁欲期分为三组。
I 组男性伴侣的禁欲期为 2 天或更短。
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参与研究的受试者根据宫内授精精子制备当天男性伴侣的禁欲期分为三组。
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有源比较器：禁欲期第二组
参与研究的受试者根据宫内授精精子制备当天男性伴侣的禁欲期分为三组。
II 组男性伴侣的禁欲期为 2 至 4 天。
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参与研究的受试者根据宫内授精精子制备当天男性伴侣的禁欲期分为三组。
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有源比较器：禁欲期第三组
参与研究的受试者根据宫内授精精子制备当天男性伴侣的禁欲期分为三组。
II组男性伴侣禁欲期超过4天
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参与研究的受试者根据宫内授精精子制备当天男性伴侣的禁欲期分为三组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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禁欲期对同源人工授精精浆氧化应激状态的影响
大体时间：0-2 天 vs 2-4 天 vs 4-6 天
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研究人群根据丈夫在同源人工授精精子采集前的禁欲期分组为 0-2 天 vs 2-4 天 vs 4-6 天
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0-2 天 vs 2-4 天 vs 4-6 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月27日
首次发布 (估计)
2015年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月5日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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