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慢性創傷に対するデフォーカス衝撃波療法

2015年4月6日 更新者:Mario Vetrano, MD、University of Roma La Sapienza

下肢の慢性軟部組織創傷に対するデフォーカス衝撃波療法。パイロット研究

下肢の慢性的な軟部組織の傷は、患者の生活の質を著しく低下させる痛みを伴う衰弱状態です。 多くの場合、保守的な治療や高度な創傷管理には反応しません。 集中型および非集中型の体外衝撃波療法は、実行可能な代替治療戦略になる可能性があります。

この研究の目的は、創傷治癒率と疼痛管理の観点から、下肢の慢性軟部組織創傷に対するデフォーカス体外衝撃波治療の効果を調べることでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rome、イタリア、00144
        • Sant'Andrea Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 下肢の慢性外傷後、静脈、動脈、糖尿病、または混合創傷
  • 3ヶ月以上続く傷
  • 0.5 cm2より大きい傷の表面
  • 傷の直径が0.5~5cm
  • -登録前の3か月間の保存的治療および高度な創傷管理に対する無反応
  • 研究中の創傷管理に変更はありません。

除外基準:

  • 足首上腕指数(ABPI)<0.7 および TcPO2<40 mmHg
  • 不整脈、ペースメーカーの存在、または凝固障害
  • 抗凝固薬の使用
  • 新形成
  • 妊娠
  • 軟部組織創傷感染および/または骨髄炎
  • 軟部組織が全層喪失し、筋肉、骨、腱、または関節包に進展した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群

デフォーカスされた衝撃波は、電磁気発生器 (DUOLITH® SD1 - Storz Medical AG、Tägerwilen、スイス) によって提供されました。

プロトコルは、2 週間に 3 回のセッション、週 2 回の治療で構成されていました。 各患者に対して、0.15 mJ/mm2 のエネルギー束密度および 5 パルス/秒の周波数で、傷の大きさに応じて (300 インパルス + 1 cm2 創傷表面あたり 100 インパルス)、セッションごとに異なる数のインパルスが供給されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創面のベースラインからの変化
時間枠:治療後15日、1ヶ月、3ヶ月
コンピュータ化されたデジタル写真文書を使用して、特定のソフトウェアで傷のサイズを定義しました
治療後15日、1ヶ月、3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷特性のベースラインからの変化
時間枠:治療後15日、1ヶ月、3ヶ月
傷の特徴は、Bates-Jensen Wound Assessment Tool によって評価されました。
治療後15日、1ヶ月、3ヶ月
主観的創傷関連疼痛強度の改善
時間枠:治療後15日、1ヶ月、3ヶ月
主観的な創傷関連の痛みは、Visual Analogue Score を使用して評価されました。
治療後15日、1ヶ月、3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2 (その他の識別子:Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

デフォーカス衝撃波治療(DUOLITH® SD1)の臨床試験

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