Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Defókuszált lökéshullám-terápia krónikus sebekre

2015. április 6. frissítette: Mario Vetrano, MD, University of Roma La Sapienza

Defókuszált lökéshullám-terápia az alsó végtagok krónikus lágyszöveti sebeire. Egy kísérleti tanulmány

Az alsó végtagok krónikus lágyszöveti sebei fájdalmas és legyengítő állapotok, amelyek jelentősen csökkentik a beteg életminőségét. Gyakran nem reagálnak a konzervatív kezelésekre vagy a fejlett sebkezelésekre. A fókuszált és defókuszált extrakorporális lökéshullám-terápia életképes alternatív terápiás stratégia lehet.

A vizsgálat célja az volt, hogy megvizsgálja a defókuszált extrakorporális lökéshullám-kezelés hatását az alsó végtagok krónikus lágyszöveti sebeire, a sebgyógyulás üteme és a fájdalomcsillapítás szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Rome, Olaszország, 00144
        • Sant'Andrea Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • az alsó végtag krónikus poszttraumás, vénás, artériás, diabéteszes vagy vegyes sebei
  • három hónapnál tovább fennálló seb
  • 0,5 cm2-nél nagyobb sebfelület
  • a seb átmérője 0,5 és 5 cm között van
  • nem reagált a konzervatív kezelésekre és a fejlett sebkezelésekre a felvételt megelőző 3 hónapban
  • nem változott a sebkezelés a vizsgálat során.

Kizárási kritériumok:

  • a boka brachiális indexe (ABPI) <0,7 és TcPO2<40 Hgmm
  • szívritmuszavarok, pacemaker jelenléte vagy véralvadási zavarok
  • antikoaguláns gyógyszerek alkalmazása
  • neoplázia
  • terhesség
  • lágyrész-sebfertőzések és/vagy osteomyelitis
  • olyan betegeknél, akiknél a lágyszövetek teljes vastagságú elvesztése és izom-, csont-, ín- vagy ízületi kapszula kiterjedése van.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kezelési csoport

A defókuszált lökéshullámokat elektromágneses generátor (DUOLITH® SD1 – Storz Medical AG, Tägerwilen, Svájc) biztosította.

A protokoll 3 kezelés sorozatból állt 2 héten belül, heti 2 kezelésből. Minden betegnél a seb méretétől függően különböző számú impulzus adható be kezelésenként (300 impulzus + 100 impulzus cm2 sebfelületen), 0,15 mJ/mm2 energiafluxussűrűséggel és 5 impulzus/s frekvenciával.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások a sebfelület alapvonalához képest
Időkeret: 15 nap, 1 hónap és 3 hónap a kezelés után
Számítógépes digitális fényképes dokumentációval határoztuk meg a seb méretét egy speciális szoftverrel
15 nap, 1 hónap és 3 hónap a kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A seb jellemzőinek változása az alapvonalhoz képest
Időkeret: 15 nap, 1 hónap és 3 hónap a kezelés után
A sebek jellemzőit a Bates-Jensen sebértékelő eszközzel értékelték
15 nap, 1 hónap és 3 hónap a kezelés után
A szubjektív sebekkel kapcsolatos fájdalom intenzitásának javulása
Időkeret: 15 nap, 1 hónap és 3 hónap a kezelés után
A szubjektív sebekkel kapcsolatos fájdalmat a Visual Analogue Score segítségével értékeltük
15 nap, 1 hónap és 3 hónap a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 6.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2015. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel