Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Defokuseret stødbølgeterapi til kroniske sår

6. april 2015 opdateret af: Mario Vetrano, MD, University of Roma La Sapienza

Defokuseret stødbølgeterapi til kroniske blødt vævssår i underekstremiteterne. En pilotundersøgelse

Kroniske bløddelssår i underekstremiteterne er smertefulde og invaliderende tilstande, der væsentligt reducerer patientens livskvalitet. De reagerer ofte ikke på konservative behandlinger eller avanceret sårbehandling. Fokuseret og defokuseret ekstrakorporal chokbølgeterapi kan være en levedygtig alternativ terapeutisk strategi.

Formålet med undersøgelsen var at undersøge virkningerne af defokuseret ekstrakorporeal chokbølgebehandling på kroniske bløddelssår i underekstremiteterne, hvad angår hastigheden af ​​sårheling og smertekontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rome, Italien, 00144
        • Sant'Andrea Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kronisk posttraumatisk, venøst, arterielt, diabetisk eller blandet sår i underekstremiteterne
  • såret varer længere end tre måneder
  • en sårflade større end 0,5 cm2
  • en sårdiameter mellem 0,5 og 5 cm
  • manglende respons på konservative behandlinger og avanceret sårbehandling i de 3 måneder før indskrivning
  • ingen ændringer i sårbehandlingen under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • et ankel brachial indeks (ABPI) <0,7 og TcP02<40 mmHg
  • arytmier, tilstedeværelse af pacemaker eller koagulationsforstyrrelser
  • brug af antikoagulerende lægemidler
  • neoplasi
  • graviditet
  • bløddelssårinfektioner og/eller osteomyelitis
  • patienter med tab af blødt væv i fuld tykkelse og forlængelse i muskler, knogler, sener eller ledkapsler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe

Defokuserede stødbølger blev leveret af en elektromagnetisk generator (DUOLITH® SD1 - Storz Medical AG, Tägerwilen, Schweiz).

Protokollen bestod af en serie af 3 sessioner på 2 uger, 2 behandlinger om ugen. For hver patient blev der afgivet et forskelligt antal impulser pr. session, afhængig af sårstørrelse (300 impulser + 100 impulser pr. cm2 såroverflade), ved en energifluxtæthed på 0,15 mJ/mm2 og en frekvens på 5 impulser/s.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline af såroverfladen
Tidsramme: 15 dage, 1 måned og 3 måneder efter behandlingen
Computerstyret digital fotodokumentation blev brugt til at definere størrelsen af ​​såret med en specifik software
15 dage, 1 måned og 3 måneder efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline af sårkarakteristikken
Tidsramme: 15 dage, 1 måned og 3 måneder efter behandlingen
Sårkarakteristika blev vurderet af Bates-Jensen Wound Assessment Tool
15 dage, 1 måned og 3 måneder efter behandlingen
Forbedring af subjektiv sårrelateret smerteintensitet
Tidsramme: 15 dage, 1 måned og 3 måneder efter behandlingen
Subjektiv sårrelateret smerte blev evalueret ved hjælp af Visual Analogue Score
15 dage, 1 måned og 3 måneder efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2015

Først opslået (Skøn)

7. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Defokuseret chokbølgeterapi (DUOLITH® SD1)

3
Abonner