Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Defokusert sjokkbølgeterapi for kroniske sår

6. april 2015 oppdatert av: Mario Vetrano, MD, University of Roma La Sapienza

Defokusert sjokkbølgeterapi for kroniske myke vevssår i underekstremitetene. En pilotstudie

Kroniske bløtvevssår i underekstremitetene er smertefulle og ødeleggende tilstander som reduserer livskvaliteten til pasienten betydelig. De reagerer ofte ikke på konservative behandlinger eller avanserte sårbehandlinger. Fokusert og defokusert ekstrakorporal sjokkbølgeterapi kan være en levedyktig alternativ terapeutisk strategi.

Formålet med studien var å undersøke effekten av defokusert ekstrakorporeal sjokkbølgebehandling på kroniske bløtvevssår i underekstremitetene, når det gjelder sårhelingshastighet og smertekontroll.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rome, Italia, 00144
        • Sant'Andrea Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kronisk posttraumatisk, venøst, arterielt, diabetisk eller blandet sår i underekstremiteten
  • såret vedvarer i mer enn tre måneder
  • en sårflate større enn 0,5 cm2
  • en sårdiameter mellom 0,5 og 5 cm
  • manglende respons på konservative behandlinger og avansert sårbehandling i de 3 månedene før innmelding
  • ingen endringer i sårbehandling i løpet av studien.

Ekskluderingskriterier:

  • en ankel brachial indeks (ABPI) <0,7 og TcP02<40 mmHg
  • arytmier, tilstedeværelse av pacemaker eller koagulasjonsforstyrrelser
  • bruk av antikoagulerende legemidler
  • neoplasi
  • svangerskap
  • bløtvevssårinfeksjoner og/eller osteomyelitt
  • pasienter med tap av bløtvev i full tykkelse og ekstensjon inn i muskler, bein, sener eller leddkapsel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe

Defokuserte sjokkbølger ble levert av en elektromagnetisk generator (DUOLITH® SD1 - Storz Medical AG, Tägerwilen, Sveits).

Protokollen besto av en serie på 3 økter på 2 uker, 2 behandlinger i uken. For hver pasient ble det levert ulikt antall impulser per økt, avhengig av sårstørrelse (300 impulser + 100 impulser per cm2 såroverflate), med en energiflukstetthet på 0,15 mJ/mm2 og en frekvens på 5 pulser/s.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline av såroverflaten
Tidsramme: 15 dager, 1 måned og 3 måneder etter behandling
Datastyrt digital fotodokumentasjon ble brukt for å definere størrelsen på såret med en spesifikk programvare
15 dager, 1 måned og 3 måneder etter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer fra baseline av sårkarakteristikken
Tidsramme: 15 dager, 1 måned og 3 måneder etter behandling
Såregenskaper ble vurdert av Bates-Jensen Wound Assessment Tool
15 dager, 1 måned og 3 måneder etter behandling
Forbedring av subjektiv sårrelatert smerteintensitet
Tidsramme: 15 dager, 1 måned og 3 måneder etter behandling
Subjektiv sårrelatert smerte ble evaluert ved å bruke Visual Analogue Score
15 dager, 1 måned og 3 måneder etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2 (Annen identifikator: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sår

Kliniske studier på Defokusert sjokkbølgeterapi (DUOLITH® SD1)

Abonnere