Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Defocused Shock Wave -terapia kroonisiin haavoihin

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Mario Vetrano, MD, University of Roma La Sapienza

Defocused shokkiaaltoterapia kroonisiin pehmytkudoshaavoihin alaraajoissa. Pilottitutkimus

Alaraajojen krooniset pehmytkudoshaavat ovat tuskallisia ja heikentäviä sairauksia, jotka heikentävät merkittävästi potilaan elämänlaatua. Ne eivät useinkaan reagoi konservatiivisiin hoitoihin tai kehittyneisiin haavanhoitoihin. Keskittynyt ja defokusoitu kehonulkoinen shokkiaaltohoito voi olla toteuttamiskelpoinen vaihtoehtoinen hoitostrategia.

Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää defokusoidun kehonulkoisen shokkiaaltohoidon vaikutuksia alaraajojen kroonisiin pehmytkudoshaavoihin haavan paranemisnopeuden ja kivunhallinnan kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00144
        • Sant'Andrea Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • krooninen trauman jälkeinen, laskimo-, valtimo-, diabeettinen tai sekahaava alaraajoissa
  • haava, joka kestää yli kolme kuukautta
  • haavan pinta on suurempi kuin 0,5 cm2
  • haavan halkaisija 0,5-5 cm
  • reagoimattomuus konservatiivisiin hoitoihin ja kehittyneisiin haavanhoitoon 3 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  • ei muutoksia haavan hoidossa tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • nilkan brakiaaliindeksi (ABPI) < 0,7 ja TcP02 < 40 mmHg
  • rytmihäiriöt, sydämentahdistimen läsnäolo tai hyytymishäiriöt
  • antikoagulanttilääkkeiden käyttö
  • neoplasia
  • raskaus
  • pehmytkudosten haavainfektiot ja/tai osteomyeliitti
  • potilaat, joilla pehmytkudoksen koko paksuus on menetetty ja laajentunut lihakseen, luuhun, jänteeseen tai nivelkapseliin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä

Defokusoidut shokkiaallot tuotettiin sähkömagneettisella generaattorilla (DUOLITH® SD1 - Storz Medical AG, Tägerwilen, Sveitsi).

Protokolla koostui sarjasta 3 hoitokertaa 2 viikossa, 2 hoitokertaa viikossa. Kullekin potilaalle annettiin erilainen määrä impulsseja per istunto haavan koosta riippuen (300 impulssia + 100 impulssia per cm2 haavan pintaa) energiavuon tiheydellä 0,15 mJ/mm2 ja taajuudella 5 pulssia/s.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset haavan pinnan perusviivasta
Aikaikkuna: 15 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
Haavan koon määrittämiseen tietyllä ohjelmistolla käytettiin tietokoneistettua digitaalista valokuvadokumentaatiota
15 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset haavan ominaispiirteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: 15 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
Haavojen ominaisuudet arvioitiin Bates-Jensen Wound Assessment Tool -työkalulla
15 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
Subjektiivisen haavaan liittyvän kivun voimakkuuden paraneminen
Aikaikkuna: 15 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta hoidon jälkeen
Subjektiivinen haavaan liittyvä kipu arvioitiin Visual Analogue Scorea käyttämällä
15 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2 (Muu tunniste: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Defokusoitu shokkiaaltohoito (DUOLITH® SD1)

Tilaa