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A Comparative Trial of Improving Care for Underserved Asian Americans Infected With HBV

2020年10月5日 更新者:Temple University
Asian Americans have the highest incidence, mortality and prevalence rates of hepatocellular carcinoma (HCC) among all U.S. racial and ethnic groups. The goal of this study is to investigate the efficacy of a Patient Navigator-led mobile phone text Messaging Intervention (PNMI) in improving hepatitis B follow-up care management for Asian Americans with chronic hepatitis B infection through a randomized controlled trial.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Asian Americans have the highest incidence, mortality and prevalence rates of hepatocellular carcinoma (HCC) among all U.S. racial and ethnic groups. Inadequate chronic hepatitis B (CHB) monitoring and care are also likely to contribute to poorer outcomes and increased healthcare costs. The goal of this study is to investigate the efficacy of a Patient Navigator-led mobile phone text Messaging Intervention (PNMI) in improving hepatitis B follow-up care management for Asian Americans with chronic hepatitis B infection through a randomized controlled trial. The primary outcome of the study is Asian CHB patient adherence (measured as "having seen a doctor for CHB monitoring") to hepatitis B (HBV) monitoring guidelines at 6-month and 12-month assessments post-intervention.

Patient partners and stakeholders were engaged in all study stages. The findings of this study provided unique and promising opportunities for broadly disseminating and implementing the evidence-based intervention in the real-world practice, thus further preventing chronic liver diseases and reducing health disparities among high-risk underserved populations.

研究の種類

介入

入学 (実際)

532

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. self-identified Chinese, Korean and Vietnamese ethnicity
  2. age 18 and above
  3. accessible by telephone with text message feature
  4. presence in the same geographic study area for a period of one year
  5. not enrolled in any chronic HBV adherence management intervention
  6. medically diagnosed chronic HBV infection with positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) for more than six months, and
  7. Never or non compliant with HBV monitoring guidelines.

Exclusion Criteria:

Patients were excluded from the study for the following conditions:

  1. diagnosed with cirrhosis, hepatocellular carcinoma, liver failure and liver cancer
  2. concurrent hepatitis C infection, and
  3. concurrent HIV infection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:behavioral PNMI
eligible patients received patient navigator led plus mobile phone text messaging intervention(PNMI) or standard care.
Eligible patients received patient navigator led plus mobile phone text messaging intervention (PNMI) or standard care. Bilingually trained patient navigators were recruited from our existing patient navigator training network, received intensive training on HBV prevention, diagnosis and treatment management, and served as a liaison with respective clinical partners. The PNMI intervention offered three education sessions on HBV management and weekly CHB patient-designed educational phone-based text messages for five weeks.
介入なし:control
eligible chronic HBV patients received standard care

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change of the Rates of Participants Who Adherent to Recommended Clinical Care for the Monitoring of Chronic HBV Infection
時間枠:6-month and 12-month follow up
The primary outcome is adherence to recommended clinical care for the monitoring of chronic HBV infection, specifically: 1) whether they visited doctors for their CHB, and 2) whether they received a blood test every 6 months such as alanine transaminase (ALT). All primary outcome measures were assessed at both the 6-month and 12-month follow-up surveys.
6-month and 12-month follow up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2018年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年1月31日

試験登録日

最初に提出

2015年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月5日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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