Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Comparative Trial of Improving Care for Underserved Asian Americans Infected With HBV

maanantai 5. lokakuuta 2020 päivittänyt: Temple University
Asian Americans have the highest incidence, mortality and prevalence rates of hepatocellular carcinoma (HCC) among all U.S. racial and ethnic groups. The goal of this study is to investigate the efficacy of a Patient Navigator-led mobile phone text Messaging Intervention (PNMI) in improving hepatitis B follow-up care management for Asian Americans with chronic hepatitis B infection through a randomized controlled trial.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Asian Americans have the highest incidence, mortality and prevalence rates of hepatocellular carcinoma (HCC) among all U.S. racial and ethnic groups. Inadequate chronic hepatitis B (CHB) monitoring and care are also likely to contribute to poorer outcomes and increased healthcare costs. The goal of this study is to investigate the efficacy of a Patient Navigator-led mobile phone text Messaging Intervention (PNMI) in improving hepatitis B follow-up care management for Asian Americans with chronic hepatitis B infection through a randomized controlled trial. The primary outcome of the study is Asian CHB patient adherence (measured as "having seen a doctor for CHB monitoring") to hepatitis B (HBV) monitoring guidelines at 6-month and 12-month assessments post-intervention.

Patient partners and stakeholders were engaged in all study stages. The findings of this study provided unique and promising opportunities for broadly disseminating and implementing the evidence-based intervention in the real-world practice, thus further preventing chronic liver diseases and reducing health disparities among high-risk underserved populations.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

532

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. self-identified Chinese, Korean and Vietnamese ethnicity
  2. age 18 and above
  3. accessible by telephone with text message feature
  4. presence in the same geographic study area for a period of one year
  5. not enrolled in any chronic HBV adherence management intervention
  6. medically diagnosed chronic HBV infection with positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) for more than six months, and
  7. Never or non compliant with HBV monitoring guidelines.

Exclusion Criteria:

Patients were excluded from the study for the following conditions:

  1. diagnosed with cirrhosis, hepatocellular carcinoma, liver failure and liver cancer
  2. concurrent hepatitis C infection, and
  3. concurrent HIV infection

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: behavioral PNMI
eligible patients received patient navigator led plus mobile phone text messaging intervention(PNMI) or standard care.
Eligible patients received patient navigator led plus mobile phone text messaging intervention (PNMI) or standard care. Bilingually trained patient navigators were recruited from our existing patient navigator training network, received intensive training on HBV prevention, diagnosis and treatment management, and served as a liaison with respective clinical partners. The PNMI intervention offered three education sessions on HBV management and weekly CHB patient-designed educational phone-based text messages for five weeks.
Ei väliintuloa: control
eligible chronic HBV patients received standard care

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change of the Rates of Participants Who Adherent to Recommended Clinical Care for the Monitoring of Chronic HBV Infection
Aikaikkuna: 6-month and 12-month follow up
The primary outcome is adherence to recommended clinical care for the monitoring of chronic HBV infection, specifically: 1) whether they visited doctors for their CHB, and 2) whether they received a blood test every 6 months such as alanine transaminase (ALT). All primary outcome measures were assessed at both the 6-month and 12-month follow-up surveys.
6-month and 12-month follow up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset B-hepatiitti

Tilaa