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高強度の断続的な運動のための硝酸塩 (NITR-ITE)

2016年7月5日 更新者:Maastricht University Medical Center

スポーツパフォーマンスに対する硝酸塩補給の効果: レクリエーションアスリートにおける高強度の断続的なパフォーマンス

現在の研究の目的は、レクリエーションサッカー選手の高強度の断続的なスポーツパフォーマンスに対する6日間の食事による硝酸塩摂取の影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

硝酸塩と濃縮赤ビートルートジュースの両方の形で硝酸塩 (NO3-) を経口摂取すると、安静時の血圧が大幅に低下し、サイクルタイムトライアル中の運動パフォーマンスが向上することが示されています。 さらに、レクリエーションアスリートの断続的な運動中に、硝酸塩摂取による運動パフォーマンスへのプラスの効果が観察されています。 しかし、これは、相当量の食事性硝酸塩を急性に補給した後に達成されました。 硝酸塩補給による同様のエルゴジェニック効果が、より少ない 1 日用量で従来の 6 日間の硝酸塩補給プロトコルで達成できるかどうかはまだ確立されていません。 現在の文献のギャップに基づいて、私たちの主な目標は、レクリエーションアスリートの高強度の断続的な運動パフォーマンスに対する6日間の硝酸塩補給プロトコルの効果についてのさらなる洞察を獲得することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6200MD
        • Maastricht University Medical Centre+

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • ヘルシーP
  • KNVB 3レベル以上で戦う地域サッカークラブの最初の2つのシニア選抜チームの選手
  • 週2日以上のトレーニング
  • 18~40歳

除外基準:

  • 薬の使用
  • 怪我により運動プロトコルを効果的に実行できなくなる
  • 喫煙
  • 現在硝酸塩を食事に補給しています
  • 乳糖不耐症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:硝酸塩が豊富な濃縮ビーツジュース
栄養補助食品: 濃縮ビーツジュース 140 mL に硝酸塩 800 mg (Beet-IT)
ジェームス ホワイト、ビート イット スポーツ ショット、70ml (スタンダード)
プラセボコンパレーター:硝酸塩除去濃度ビーツジュース
プラセボ: 硝酸塩を除去した濃縮赤ビーツジュース 140 mL
ビートイット スポーツショット、70ml (プラセボ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Yo-Yo Intermittent Recovery 1 テスト (Yo-Yo IR1 テスト) 中に走行した総距離
時間枠:赤ビーツジュース摂取後3時間のパフォーマンス
赤ビーツジュース摂取後3時間のパフォーマンス

二次結果の測定

結果測定
時間枠
亜硝酸塩および硝酸塩の血漿濃度
時間枠:赤ビーツジュース摂取後 3 時間の濃度
赤ビーツジュース摂取後 3 時間の濃度
唾液中の亜硝酸塩と硝酸塩の濃度
時間枠:赤ビーツジュース摂取後 3 時間の濃度
赤ビーツジュース摂取後 3 時間の濃度

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン特性
時間枠:訪問1中30分(上映)
身長、体重、年齢、BMI
訪問1中30分(上映)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lex B Verdijk, PhD、Maastricht University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月5日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • METC 153006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

硝酸塩が豊富な濃縮ビーツジュースの臨床試験

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