- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02436629
Нитраты для высокоинтенсивных прерывистых упражнений (NITR-ITE)
5 июля 2016 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Влияние добавок нитратов на спортивные результаты: высокоинтенсивные прерывистые тренировки у спортсменов-любителей
Целью настоящего исследования является оценка влияния 6-дневного приема нитратов с пищей на спортивные результаты высокой интенсивности у футболистов-любителей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Было показано, что пероральный прием нитратов (NO3-) в виде нитратных солей и концентрированного сока красной свеклы значительно снижает артериальное давление в состоянии покоя и улучшает физическую работоспособность во время циклических испытаний.
Кроме того, у спортсменов-любителей во время прерывистых упражнений наблюдался положительный эффект от приема нитратов.
Тем не менее, это было достигнуто после резкого добавления значительной дозы пищевых нитратов.
Еще предстоит установить, могут ли аналогичные эргогенные эффекты приема нитратов быть достигнуты при более традиционном 6-дневном протоколе приема нитратов с более низкой суточной дозой.
Основываясь на пробелах в современной литературе, наша главная цель будет состоять в том, чтобы получить более полное представление о влиянии 6-дневного протокола приема нитратов на результаты высокоинтенсивных прерывистых упражнений у спортсменов-любителей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6200MD
- Maastricht University Medical Centre+
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Здоровый П
- Игроки первых двух команд старшего отбора регионального футбольного клуба, соревнующиеся на 3-м уровне КНВБ или выше.
- Обучение ≥2 дней в неделю
- 18-40 лет
- Мужской
Критерий исключения:
- Использование лекарств
- Травма, не позволяющая им эффективно выполнять протокол упражнений
- Курение
- В настоящее время дополняет рацион нитратами
- Непереносимость лактозы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Концентрированный свекольный сок, богатый нитратами
Пищевая добавка: 800 мг нитратов в 140 мл концентрированного свекольного сока (Beet-IT)
|
James White, Beet It Sport Shot, 70 мл (стандартная версия)
|
|
Плацебо Компаратор: Обедненная нитратами конц. свекольный сок
Плацебо: 140 мл концентрированного сока красной свеклы, обедненного нитратами.
|
Beet It Sport Shot, 70 мл (плацебо)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее расстояние, пройденное во время теста Yo-Yo Intermittent Recovery 1 (тест Yo-Yo IR1)
Временное ограничение: Производительность через 3 часа после приема сока красной свеклы
|
Производительность через 3 часа после приема сока красной свеклы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Плазменная концентрация нитритов и нитратов
Временное ограничение: Концентрация через 3 часа после приема сока красной свеклы
|
Концентрация через 3 часа после приема сока красной свеклы
|
|
Концентрация нитритов и нитратов в слюне
Временное ограничение: Концентрация через 3 часа после приема сока красной свеклы
|
Концентрация через 3 часа после приема сока красной свеклы
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Базовые характеристики
Временное ограничение: 30 мин во время визита 1 (показ)
|
Рост, масса тела, возраст, ИМТ
|
30 мин во время визита 1 (показ)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lex B Verdijk, PhD, Maastricht University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cermak NM, Gibala MJ, van Loon LJ. Nitrate supplementation's improvement of 10-km time-trial performance in trained cyclists. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 Feb;22(1):64-71. doi: 10.1123/ijsnem.22.1.64.
- Wylie LJ, Mohr M, Krustrup P, Jackman SR, Ermiotadis G, Kelly J, Black MI, Bailey SJ, Vanhatalo A, Jones AM. Dietary nitrate supplementation improves team sport-specific intense intermittent exercise performance. Eur J Appl Physiol. 2013 Jul;113(7):1673-84. doi: 10.1007/s00421-013-2589-8. Epub 2013 Feb 1.
- Bond H, Morton L, Braakhuis AJ. Dietary nitrate supplementation improves rowing performance in well-trained rowers. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 Aug;22(4):251-6. doi: 10.1123/ijsnem.22.4.251. Epub 2012 Jun 15.
- Bangsbo J, Iaia FM, Krustrup P. The Yo-Yo intermittent recovery test : a useful tool for evaluation of physical performance in intermittent sports. Sports Med. 2008;38(1):37-51. doi: 10.2165/00007256-200838010-00004.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- METC 153006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .