Nitrato para exercícios intermitentes de alta intensidade (NITR-ITE)
5 de julho de 2016 atualizado por: Maastricht University Medical Center
O Efeito da Suplementação de Nitrato no Desempenho Esportivo: Desempenho Intermitente de Alta Intensidade em Atletas Recreativos
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito da ingestão dietética de nitrato por 6 dias no desempenho esportivo intermitente de alta intensidade em jogadores recreativos de futebol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A ingestão oral de nitrato (NO3-) na forma de sais de nitrato e suco concentrado de beterraba vermelha demonstrou reduzir significativamente a pressão arterial em repouso e melhorar o desempenho do exercício durante os testes de tempo de ciclo.
Além disso, um efeito positivo da ingestão de nitrato no desempenho do exercício foi observado em atletas recreativos durante o exercício intermitente.
No entanto, isso foi alcançado após suplementação aguda com uma dose substancial de nitrato dietético.
Se efeitos ergogênicos semelhantes da suplementação de nitrato podem ser alcançados com um protocolo de suplementação de nitrato mais convencional de 6 dias com uma dose diária menor ainda precisa ser estabelecido.
Com base nas lacunas da literatura atual, nosso principal objetivo será obter mais informações sobre os efeitos de um protocolo de suplementação de nitrato de 6 dias no desempenho de exercícios intermitentes de alta intensidade em atletas recreacionais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holanda, 6200MD
- Maastricht University Medical Centre+
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- P Saudável
- Jogadores das duas primeiras seleções seniores de um clube de futebol regional competindo no 3º nível KNVB ou superior
- Treinar ≥2 dias por semana
- 18-40 anos
- Macho
Critério de exclusão:
- Uso de medicamentos
- Lesão que os impede de realizar o protocolo de exercícios de forma eficaz
- Fumar
- Atualmente complementando a dieta com nitrato
- Intolerância a lactose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Suco de beterraba concentrado rico em nitrato
Suplemento alimentar: 800 mg de nitrato em 140 mL de suco concentrado de beterraba (Beet-IT)
|
James White, Beet It Sport Shot, 70ml (Padrão)
|
|
Comparador de Placebo: Conc. empobrecido em nitrato suco de beterraba
Placebo: 140 mL de suco de beterraba vermelha concentrado sem nitrato
|
Beet It Sport Shot, 70ml (Placebo)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Distância total percorrida durante o teste Yo-Yo Intermittent Recovery 1 (teste Yo-Yo IR1)
Prazo: Desempenho 3 horas após a ingestão de suco de beterraba vermelha
|
Desempenho 3 horas após a ingestão de suco de beterraba vermelha
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Concentração plasmática de nitrito e nitrato
Prazo: Concentrações 3 horas após a ingestão do suco de beterraba vermelha
|
Concentrações 3 horas após a ingestão do suco de beterraba vermelha
|
|
Concentração salivar de nitrito e nitrato
Prazo: Concentrações 3 horas após a ingestão do suco de beterraba vermelha
|
Concentrações 3 horas após a ingestão do suco de beterraba vermelha
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Características base
Prazo: 30 min durante a visita 1 (Triagem)
|
Altura, peso corporal, idade, IMC
|
30 min durante a visita 1 (Triagem)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lex B Verdijk, PhD, Maastricht University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cermak NM, Gibala MJ, van Loon LJ. Nitrate supplementation's improvement of 10-km time-trial performance in trained cyclists. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 Feb;22(1):64-71. doi: 10.1123/ijsnem.22.1.64.
- Wylie LJ, Mohr M, Krustrup P, Jackman SR, Ermiotadis G, Kelly J, Black MI, Bailey SJ, Vanhatalo A, Jones AM. Dietary nitrate supplementation improves team sport-specific intense intermittent exercise performance. Eur J Appl Physiol. 2013 Jul;113(7):1673-84. doi: 10.1007/s00421-013-2589-8. Epub 2013 Feb 1.
- Bond H, Morton L, Braakhuis AJ. Dietary nitrate supplementation improves rowing performance in well-trained rowers. Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2012 Aug;22(4):251-6. doi: 10.1123/ijsnem.22.4.251. Epub 2012 Jun 15.
- Bangsbo J, Iaia FM, Krustrup P. The Yo-Yo intermittent recovery test : a useful tool for evaluation of physical performance in intermittent sports. Sports Med. 2008;38(1):37-51. doi: 10.2165/00007256-200838010-00004.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- METC 153006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .