このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女性の健康と親密なパートナーによる暴力に関するリバティプログラムの研究

2015年9月27日 更新者：Macmillan Research Group UK

女性の健康と親密なパートナーによる暴力に関するリバティプログラムの研究：多国籍、公開、無作為化、対照臨床研究

これまでの研究では、家族内での虐待の頻度の高さとその結果が示されていた。 虐待行為を防止する女性の能力を高めるための教育的介入などの介入の重要性を考慮し、今回の研究は女性に対する暴力の防止に対するリバティプログラムの影響を明らかにし、被害や結果を少なくする解決策を提案することを目的としている。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ
        • Liberty USA
  • インド
    • Gujarat
      • Mahesana、Gujarat、インド
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun、Rajasthan、インド
        • Vinita Nursing Home
  • オーストラリア
      • Melbourne、オーストラリア
        • Liberty Australia
  • ギリシャ
      • Athens、ギリシャ
        • Liberty Europe
  • パキスタン
    • Punjaab
      • Lahore、Punjaab、パキスタン
        • Liberty Pakistan
  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国
        • Liberty China
  • 南アフリカ
      • Johannesburg、南アフリカ
        • Liberty Africa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 結婚して、
  • 少なくとも1年間は財団の保護下にあり、
  • 少なくとも 1 人の子供がいる。

除外基準:

  • 2つの教育セッションに参加しなかった場合、
  • 協力を継続することに興味がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
実験的：リバティグループ
家庭内暴力 (DA) に苦しんでいる、または今も苦しんでいる子供を持つ女性のための毎週の集中サポート グループ。
行動：リバティプログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SF 36 スケールで測定される生活の質
時間枠：6か月後のSF 36スケールのベースラインからの変化
6か月後のSF 36スケールのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ローゼンバーグの自尊心アンケートで測定された自尊心
時間枠：6か月後のローゼンバーグ自尊心アンケートのベースラインからの変化
6か月後のローゼンバーグ自尊心アンケートのベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Macmillan Research Group UK

協力者

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

捜査官

  • スタディディレクター：Bharat B Chaudhari, MA、Sonal Foundation, India
  • スタディディレクター：Paramjeet S Makkar, MD、Vinita Nursing Home, India
  • スタディチェア：Michael Howe, MA、Goldington Family Centre, UK
  • スタディディレクター：Avinash Mishra, MA、Shanghai University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (予想される)

2017年6月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月27日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mac/NMP 1121

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

リバティプログラムの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Finland

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する