Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liberty-ohjelman tutkimus naisten terveydestä ja parisuhdeväkivallasta

sunnuntai 27. syyskuuta 2015 päivittänyt: Macmillan Research Group UK

Liberty-ohjelman tutkimus naisten terveydestä ja parisuhdeväkivallasta: monikansallinen, avoin, satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus

Aiemmat tutkimukset osoittavat, että perheissä esiintyy paljon hyväksikäyttöä ja sen seurauksia. Ottaen huomioon interventioiden, kuten koulutustoimien, merkityksen, jotta voidaan lisätä naisten kykyä ehkäistä väkivaltaa, nykyisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää Liberty-ohjelman vaikutus naisiin kohdistuvan väkivallan ehkäisyyn ja ehdottaa ratkaisuja vahinkojen ja seurausten vähentämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
      • Melbourne, Australia
        • Liberty Australia
  • Etelä-Afrikka
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka
        • Liberty Africa
  • Intia
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Intia
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Intia
        • Vinita Nursing Home
  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Liberty China
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka
        • Liberty Europe
  • Pakistan
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistan
        • Liberty Pakistan
  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Liberty USA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla naimisissa,
  • olla säätiön suojeluksessa vähintään vuoden,
  • Hanki vähintään yksi lapsi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu kahteen koulutustilaisuuteen,
  • Ei ole kiinnostunut jatkamaan yhteistyötä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Liberty Group
Viikoittainen intensiivinen tukiryhmä naisille, joilla on lapsia, jotka ovat kärsineet tai edelleen kärsivät perheväkivallasta (DA).
Käyttäytyminen: Vapauden ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu mitattuna SF 36 -asteikolla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta SF 36 -asteikossa 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötasosta SF 36 -asteikossa 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itsetunto mitattuna Rosenbergin itsetuntokyselyllä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Rosenbergin itsetuntokyselyssä 6 kuukauden kohdalla
Muutos lähtötasosta Rosenbergin itsetuntokyselyssä 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Macmillan Research Group UK

Yhteistyökumppanit

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Opintojohtaja: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Opintojen puheenjohtaja: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Opintojohtaja: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mac/NMP 1121

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vapauden ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa