Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av Frihetsprogrammet om kvinnors hälsa och våld i nära relationer

27 september 2015 uppdaterad av: Macmillan Research Group UK

Studie av frihetsprogram om kvinnors hälsa och våld i nära relationer: multinationell, öppen, randomiserad, kontrollerad klinisk studie

Tidigare studier indikerade hög frekvens av övergrepp i familjer och dess konsekvenser. Med tanke på vikten av interventioner som pedagogiska interventioner, för att öka kvinnors förmåga att förebygga kränkande beteenden, syftar den aktuella forskningen till att fastställa effekten av ett Liberty-program på förebyggande av våld mot kvinnor och föreslå lösningar för mindre skador och konsekvenser.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
      • Melbourne, Australien
        • Liberty Australia
  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna
        • Liberty USA
  • Grekland
      • Athens, Grekland
        • Liberty Europe
  • Indien
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Indien
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Indien
        • Vinita Nursing Home
  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Liberty China
  • Pakistan
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistan
        • Liberty Pakistan
  • Sydafrika
      • Johannesburg, Sydafrika
        • Liberty Africa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara gift,
  • Vara under stiftelsens beskydd i minst ett år,
  • Ha minst ett barn.

Exklusions kriterier:

  • Att inte delta i två utbildningstillfällen,
  • Inte intresserad av att fortsätta samarbetet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Liberty Group
Veckovis intensiv stödgrupp för kvinnor med barn som har drabbats av eller fortfarande lider av våld i hemmet (DA).
Beteende: Frihetsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalitet mätt med SF 36 Skala
Tidsram: Förändring från baslinjen i SF 36-skalan vid 6 månader
Förändring från baslinjen i SF 36-skalan vid 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självkänsla mätt av Rosenberg Self-Esteem Questionnaire
Tidsram: Ändring från Baseline i Rosenberg Self-Esteem Questionnaire vid 6 månader
Ändring från Baseline i Rosenberg Self-Esteem Questionnaire vid 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Macmillan Research Group UK

Samarbetspartners

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Utredare

  • Studierektor: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Studierektor: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Studiestol: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Studierektor: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Mac/NMP 1121

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Våld mot kvinnor

Kliniska prövningar på Frihetsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera