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Programma Study of Liberty sulla salute delle donne e la violenza da parte del partner

27 settembre 2015 aggiornato da: Macmillan Research Group UK

Programma Study of Liberty sulla salute delle donne e la violenza da parte del partner: studio clinico multinazionale, aperto, randomizzato e controllato

Precedenti studi indicavano un'elevata frequenza di abusi nelle famiglie e le sue conseguenze. Considerando l'importanza di interventi come gli interventi educativi, al fine di aumentare le capacità delle donne di prevenire comportamenti abusivi, l'attuale ricerca mira a determinare l'impatto di un programma Liberty sulla prevenzione della violenza contro le donne e proporre soluzioni per minori danni e conseguenze.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Melbourne, Australia
        • Liberty Australia
  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Liberty China
  • Grecia
      • Athens, Grecia
        • Liberty Europe
  • India
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, India
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, India
        • Vinita Nursing Home
  • Pakistan
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistan
        • Liberty Pakistan
  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti
        • Liberty USA
  • Sud Africa
      • Johannesburg, Sud Africa
        • Liberty Africa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere sposato,
  • Essere sotto l'egida della Fondazione almeno per un anno,
  • Avere almeno un figlio.

Criteri di esclusione:

  • Non partecipare a due sessioni educative,
  • Non essere interessato a continuare la collaborazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo Libertà
Gruppo settimanale di sostegno intensivo per donne con figli che hanno subito o stanno ancora subendo abusi domestici (DA).
Comportamentale: Programma Libertà

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita misurata dalla scala SF 36
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nella scala SF 36 a 6 mesi
Variazione rispetto al basale nella scala SF 36 a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Autostima misurata dal questionario sull'autostima di Rosenberg
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nel questionario sull'autostima di Rosenberg a 6 mesi
Variazione rispetto al basale nel questionario sull'autostima di Rosenberg a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Macmillan Research Group UK

Collaboratori

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Direttore dello studio: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Cattedra di studio: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Direttore dello studio: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mac/NMP 1121

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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