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Studie des Liberty-Programms zu Frauengesundheit und Gewalt in Paarbeziehungen

27. September 2015 aktualisiert von: Macmillan Research Group UK

Studie des Liberty-Programms zu Frauengesundheit und Gewalt in Paarbeziehungen: Multinationale, offene, randomisierte, kontrollierte klinische Studie

Frühere Studien zeigten eine hohe Häufigkeit von Missbrauch in Familien und seine Folgen. In Anbetracht der Bedeutung von Interventionen wie Bildungsinterventionen zur Verbesserung der Fähigkeiten von Frauen, missbräuchliches Verhalten zu verhindern, zielt die aktuelle Forschung darauf ab, die Auswirkungen eines Liberty-Programms auf die Prävention von Gewalt gegen Frauen zu ermitteln und Lösungen für weniger Schäden und Konsequenzen vorzuschlagen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
      • Melbourne, Australien
        • Liberty Australia
  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Liberty China
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland
        • Liberty Europe
  • Indien
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Indien
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Indien
        • Vinita Nursing Home
  • Pakistan
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistan
        • Liberty Pakistan
  • Südafrika
      • Johannesburg, Südafrika
        • Liberty Africa
  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
        • Liberty USA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verheiratet sein,
  • Mindestens ein Jahr unter der Schirmherrschaft der Stiftung stehen,
  • Haben Sie mindestens ein Kind.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht an zwei Bildungsveranstaltungen teilnehmen,
  • Kein Interesse an einer Fortsetzung der Zusammenarbeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Liberty-Gruppe
Wöchentliche Intensiv-Selbsthilfegruppe für Frauen mit Kindern, die unter häuslicher Gewalt (DA) gelitten haben oder noch leiden.
Verhalten: Liberty-Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität gemessen anhand der SF 36-Skala
Zeitfenster: Änderung der SF 36-Skala gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Änderung der SF 36-Skala gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstwertgefühl gemessen mit dem Rosenberg-Fragebogen zum Selbstwertgefühl
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Rosenberg-Fragebogen zum Selbstwertgefühl nach 6 Monaten
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Rosenberg-Fragebogen zum Selbstwertgefühl nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Macmillan Research Group UK

Mitarbeiter

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Ermittler

  • Studienleiter: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Studienleiter: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Studienstuhl: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Studienleiter: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mac/NMP 1121

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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