Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Liberty Program om kvinders sundhed og intim partnervold

27. september 2015 opdateret af: Macmillan Research Group UK

Undersøgelse af Liberty-programmet om kvinders sundhed og intim partnervold: multinationalt, åbent, randomiseret, kontrolleret klinisk studie

Tidligere undersøgelser viste høj hyppighed af misbrug i familier og dets konsekvenser. I betragtning af vigtigheden af ​​interventioner såsom pædagogiske interventioner, for at øge kvinders evner til at forhindre krænkende adfærd, sigter den nuværende forskning på at bestemme virkningen af ​​et Liberty-program på forebyggelse af vold mod kvinder og foreslå løsninger for mindre skader og konsekvenser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • Melbourne, Australien
        • Liberty Australia
  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater
        • Liberty USA
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland
        • Liberty Europe
  • Indien
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Indien
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Indien
        • Vinita Nursing Home
  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Liberty China
  • Pakistan
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistan
        • Liberty Pakistan
  • Sydafrika
      • Johannesburg, Sydafrika
        • Liberty Africa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være gift,
  • Være under stiftelsens tilsyn i mindst et år,
  • Har mindst ét ​​barn.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke deltagelse i to undervisningssessioner,
  • Ikke interesseret i at fortsætte samarbejdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Liberty Group
Ugentlig intensiv støttegruppe for kvinder med børn, der har eller stadig lider af vold i hjemmet (DA).
Adfærdsmæssigt: Frihedsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet målt efter SF 36 skala
Tidsramme: Ændring fra baseline i SF 36-skala ved 6 måneder
Ændring fra baseline i SF 36-skala ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvværd målt af Rosenberg Self-Esteem Questionnaire
Tidsramme: Ændring fra Baseline i Rosenberg Self-Esteem Questionnaire efter 6 måneder
Ændring fra Baseline i Rosenberg Self-Esteem Questionnaire efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Macmillan Research Group UK

Samarbejdspartnere

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Efterforskere

  • Studieleder: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Studieleder: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Studiestol: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Studieleder: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2015

Først opslået (Skøn)

7. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mac/NMP 1121

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Frihedsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner