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Programme Study of Liberty sur la santé des femmes et la violence conjugale

27 septembre 2015 mis à jour par: Macmillan Research Group UK

Programme Study of Liberty sur la santé des femmes et la violence conjugale : étude clinique multinationale, ouverte, randomisée et contrôlée

Des études antérieures ont indiqué une fréquence élevée d'abus dans les familles et ses conséquences. Considérant l'importance des interventions telles que les interventions éducatives, afin d'augmenter les capacités des femmes à prévenir les comportements abusifs, la recherche actuelle vise à déterminer l'impact d'un programme Liberty sur la prévention de la violence faite aux femmes et à proposer des solutions pour moins de dommages et de conséquences.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Afrique du Sud
      • Johannesburg, Afrique du Sud
        • Liberty Africa
  • Australie
      • Melbourne, Australie
        • Liberty Australia
  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine
        • Liberty China
  • Grèce
      • Athens, Grèce
        • Liberty Europe
  • Inde
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, Inde
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, Inde
        • Vinita Nursing Home
  • Pakistan
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistan
        • Liberty Pakistan
  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis
        • Liberty USA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Être marié,
  • Être sous l'égide de la Fondation depuis au moins un an,
  • Avoir au moins un enfant.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas participer à deux sessions éducatives,
  • Ne pas être intéressé à poursuivre la coopération.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe Liberté
Groupe hebdomadaire de soutien intensif pour les femmes avec enfants ayant subi ou subissant encore des violences conjugales (DA).
Comportemental: Programme Liberté

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie mesurée par l'échelle SF 36
Délai: Changement par rapport au départ dans l'échelle SF 36 à 6 mois
Changement par rapport au départ dans l'échelle SF 36 à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
L'estime de soi mesurée par le questionnaire d'estime de soi de Rosenberg
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans le questionnaire d'estime de soi de Rosenberg à 6 mois
Changement par rapport à la ligne de base dans le questionnaire d'estime de soi de Rosenberg à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Macmillan Research Group UK

Collaborateurs

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Directeur d'études: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Chaise d'étude: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Directeur d'études: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2015

Première publication (Estimation)

7 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mac/NMP 1121

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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