Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование программы Liberty о женском здоровье и насилии со стороны интимного партнера

27 сентября 2015 г. обновлено: Macmillan Research Group UK

Программа Study of Liberty по женскому здоровью и насилию со стороны интимного партнера: многонациональное, открытое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование

Предыдущие исследования указывали на высокую частоту жестокого обращения в семьях и его последствия. Учитывая важность таких вмешательств, как образовательные вмешательства, для расширения возможностей женщин по предотвращению жестокого поведения, текущее исследование направлено на определение влияния программы Liberty на предотвращение насилия в отношении женщин и предложение решений для уменьшения ущерба и последствий.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Быть женатым,
  • Быть под эгидой Фонда не менее года,
  • Иметь хотя бы одного ребенка.

Критерий исключения:

  • Неучастие в двух образовательных сессиях,
  • Не заинтересованы в продолжении сотрудничества.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Либерти Групп
Еженедельная интенсивная группа поддержки для женщин с детьми, которые пострадали или продолжают страдать от домашнего насилия (ДА).
Поведенческий: Программа свободы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни, измеряемое по шкале SF 36
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале SF 36 через 6 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале SF 36 через 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самооценка, измеренная с помощью опросника самооценки Розенберга
Временное ограничение: Изменение опросника самооценки Розенберга по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев
Изменение опросника самооценки Розенберга по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Macmillan Research Group UK

Соавторы

Sonal Foundation, India
Goldington Family Center, UK
Vinita Nursing Home, India

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Директор по исследованиям: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Учебный стул: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Директор по исследованиям: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Mac/NMP 1121

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа свободы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Spain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться