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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02437201
Estudio del Programa Liberty sobre la Salud de la Mujer y la Violencia de Pareja
27 de septiembre de 2015 actualizado por: Macmillan Research Group UK
Estudio del programa Liberty sobre la salud de la mujer y la violencia de pareja íntima: estudio clínico multinacional, abierto, aleatorizado y controlado
Estudios previos indicaron alta frecuencia de abuso en las familias y sus consecuencias.
Considerando la importancia de intervenciones como las intervenciones educativas, con el fin de aumentar las capacidades de las mujeres para prevenir comportamientos abusivos, la presente investigación tiene como objetivo determinar el impacto de un programa Liberty en la prevención de la violencia contra las mujeres y proponer soluciones para menores daños y consecuencias.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Melbourne, Australia
- Liberty Australia
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos
- Liberty USA
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Athens, Grecia
- Liberty Europe
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Gujarat
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Mahesana, Gujarat, India
- Sonal Foundation
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Rajasthan
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Hindaun, Rajasthan, India
- Vinita Nursing Home
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Punjaab
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Lahore, Punjaab, Pakistán
- Liberty Pakistan
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana
- Liberty China
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Johannesburg, Sudáfrica
- Liberty Africa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar casado,
- Estar bajo la égida de la Fundación al menos durante un año,
- Tener al menos un hijo.
Criterio de exclusión:
- No participar en dos sesiones educativas,
- No estar interesado en continuar la cooperación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
|
|
|
Experimental: Grupo libertad
Grupo de apoyo intensivo semanal para mujeres con hijos que han sufrido o sufren maltrato doméstico (DA).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Calidad de Vida medida por la Escala SF 36
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la escala SF 36 a los 6 meses
|
Cambio desde el inicio en la escala SF 36 a los 6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Autoestima medida por el Cuestionario de Autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el cuestionario de autoestima de Rosenberg a los 6 meses
|
Cambio desde el inicio en el cuestionario de autoestima de Rosenberg a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
- Director de estudio: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
- Silla de estudio: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
- Director de estudio: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Mac/NMP 1121
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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