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Estudio del Programa Liberty sobre la Salud de la Mujer y la Violencia de Pareja

27 de septiembre de 2015 actualizado por: Macmillan Research Group UK

Estudio del programa Liberty sobre la salud de la mujer y la violencia de pareja íntima: estudio clínico multinacional, abierto, aleatorizado y controlado

Estudios previos indicaron alta frecuencia de abuso en las familias y sus consecuencias. Considerando la importancia de intervenciones como las intervenciones educativas, con el fin de aumentar las capacidades de las mujeres para prevenir comportamientos abusivos, la presente investigación tiene como objetivo determinar el impacto de un programa Liberty en la prevención de la violencia contra las mujeres y proponer soluciones para menores daños y consecuencias.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Melbourne, Australia
        • Liberty Australia
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos
        • Liberty USA
      • Athens, Grecia
        • Liberty Europe
    • Gujarat
      • Mahesana, Gujarat, India
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Hindaun, Rajasthan, India
        • Vinita Nursing Home
    • Punjaab
      • Lahore, Punjaab, Pakistán
        • Liberty Pakistan
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana
        • Liberty China
      • Johannesburg, Sudáfrica
        • Liberty Africa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar casado,
  • Estar bajo la égida de la Fundación al menos durante un año,
  • Tener al menos un hijo.

Criterio de exclusión:

  • No participar en dos sesiones educativas,
  • No estar interesado en continuar la cooperación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo libertad
Grupo de apoyo intensivo semanal para mujeres con hijos que han sufrido o sufren maltrato doméstico (DA).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de Vida medida por la Escala SF 36
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la escala SF 36 a los 6 meses
Cambio desde el inicio en la escala SF 36 a los 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Autoestima medida por el Cuestionario de Autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el cuestionario de autoestima de Rosenberg a los 6 meses
Cambio desde el inicio en el cuestionario de autoestima de Rosenberg a los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Bharat B Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Director de estudio: Paramjeet S Makkar, MD, Vinita Nursing Home, India
  • Silla de estudio: Michael Howe, MA, Goldington Family Centre, UK
  • Director de estudio: Avinash Mishra, MA, Shanghai University, China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mac/NMP 1121

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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