- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02447913
Integración de la planificación familiar con la inmunización para mejorar la salud maternoinfantil
Observar la eficacia de un proyecto de financiación del lado de la demanda para aumentar la demanda y la utilización de anticonceptivos para espaciar los nacimientos entre mujeres de los dos quintiles más pobres en el distrito de Faisalabad de Pakistán
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Hipótesis del estudio: La tasa de prevalencia de anticonceptivos aumentará hasta un 20 % desde la encuesta inicial hasta la final en el área de intervención. La tasa de prevalencia de anticonceptivos aumentará en un 5 % entre la encuesta inicial y final en el área de control.
Aprobación ética: El estudio ha sido aprobado por la Junta Internacional de Ética en Investigación de Servicios de Población.
Diseño del estudio: Este es un diseño cuasi experimental. El estudio es un solo centro.
Diseño del estudio principal: Intervención Ámbito del ensayo: Comunidad. Intervenciones: La introducción de cupones mejorará la aceptación del método familiar, así como la inmunización infantil.
Incentivar a los proveedores para que mejoren sus habilidades de consejería mejorará la relación entre el proveedor y el cliente y un mejor cumplimiento del método de planificación familiar.
Tipo de intervención: Comportamiento Medidas de resultado primarias: Número de mujeres que tomaron métodos anticonceptivos modernos y reversibles, número de mujeres que aprovecharon la atención posnatal y número de mujeres cuyos bebés fueron vacunados entre los dos quintiles más pobres.
Medidas de resultado secundarias: Mejorar la calidad de la prestación de servicios de planificación familiar en los establecimientos de salud del sector privado que atienden a mujeres de bajos ingresos.
Elegibilidad
Criterios de inclusión de participantes - Tipo de participante: Otro. Criterios de inclusión de participantes - Descripción: Mujeres que están casadas en su grupo de edad reproductiva, es decir, de 15 a 49 años y que han dado a luz a un hijo en el último mes.
Criterios de inclusión de participantes - Número objetivo de participantes: 28000. Criterios de exclusión de participantes: mujeres que no están casadas y no están en su grupo de edad reproductiva, es decir, entre 15 y 49 años y que no han dado a luz en el último mes.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que están casadas en su grupo de edad reproductiva, es decir, entre 15 y 19 años y que han dado a luz a un hijo en el último mes
Criterio de exclusión:
- Mujeres que no están casadas y no están en su grupo de edad reproductiva, es decir, entre 15 y 49 años y que no han dado a luz en el último mes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
|
|
|
Experimental: Vale
|
La introducción de cupones mejorará la adopción del método familiar y la inmunización infantil. Incentivar a los proveedores para que mejoren sus habilidades de consejería mejorará la relación entre el proveedor y el cliente y un mejor cumplimiento del método de planificación familiar. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
número de mujeres que usaron métodos anticonceptivos modernos y reversibles
Periodo de tiempo: 2-3 años
|
2-3 años
|
|
número de mujeres que tuvieron atención postnatal
Periodo de tiempo: 2-3 años
|
2-3 años
|
|
número de mujeres cuyos bebés fueron vacunados
Periodo de tiempo: 2-3 años
|
2-3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mejorar la calidad de la prestación de servicios de planificación familiar en los establecimientos de salud del sector privado según los criterios de satisfacción del cliente
Periodo de tiempo: 2-3 años
|
2-3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Grant #2011-37081
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