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Integración de la planificación familiar con la inmunización para mejorar la salud maternoinfantil

14 de mayo de 2015 actualizado por: Greenstar Social Maketing

Observar la eficacia de un proyecto de financiación del lado de la demanda para aumentar la demanda y la utilización de anticonceptivos para espaciar los nacimientos entre mujeres de los dos quintiles más pobres en el distrito de Faisalabad de Pakistán

El proyecto propuesto ayudará a evaluar la eficacia de un proyecto de financiación del lado de la demanda que proporcione servicios de planificación familiar integrados en un paquete de servicios de atención posnatal e inmunización infantil. Este enfoque utilizará la salud posnatal e infantil como puerta de entrada a la planificación familiar, generando confianza entre la usuaria y sus influenciadores en el proveedor y reposicionando la planificación familiar como parte de una atención continua para garantizar la salud de la madre y el bebé. Los cupones ayudarán a crear demanda entre las mujeres pobres para la planificación familiar y la inmunización infantil. Además, incentivar a los proveedores contra cada cupón ayudará a mejorar sus habilidades de asesoramiento, ya que pasarán más tiempo con los clientes del cupón, lo que dará como resultado un cliente satisfecho y un mejor cumplimiento de los métodos de planificación familiar.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hipótesis del estudio: La tasa de prevalencia de anticonceptivos aumentará hasta un 20 % desde la encuesta inicial hasta la final en el área de intervención. La tasa de prevalencia de anticonceptivos aumentará en un 5 % entre la encuesta inicial y final en el área de control.

Aprobación ética: El estudio ha sido aprobado por la Junta Internacional de Ética en Investigación de Servicios de Población.

Diseño del estudio: Este es un diseño cuasi experimental. El estudio es un solo centro.

Diseño del estudio principal: Intervención Ámbito del ensayo: Comunidad. Intervenciones: La introducción de cupones mejorará la aceptación del método familiar, así como la inmunización infantil.

Incentivar a los proveedores para que mejoren sus habilidades de consejería mejorará la relación entre el proveedor y el cliente y un mejor cumplimiento del método de planificación familiar.

Tipo de intervención: Comportamiento Medidas de resultado primarias: Número de mujeres que tomaron métodos anticonceptivos modernos y reversibles, número de mujeres que aprovecharon la atención posnatal y número de mujeres cuyos bebés fueron vacunados entre los dos quintiles más pobres.

Medidas de resultado secundarias: Mejorar la calidad de la prestación de servicios de planificación familiar en los establecimientos de salud del sector privado que atienden a mujeres de bajos ingresos.

Elegibilidad

Criterios de inclusión de participantes - Tipo de participante: Otro. Criterios de inclusión de participantes - Descripción: Mujeres que están casadas en su grupo de edad reproductiva, es decir, de 15 a 49 años y que han dado a luz a un hijo en el último mes.

Criterios de inclusión de participantes - Número objetivo de participantes: 28000. Criterios de exclusión de participantes: mujeres que no están casadas y no están en su grupo de edad reproductiva, es decir, entre 15 y 49 años y que no han dado a luz en el último mes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

28000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 49 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres que están casadas en su grupo de edad reproductiva, es decir, entre 15 y 19 años y que han dado a luz a un hijo en el último mes

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que no están casadas y no están en su grupo de edad reproductiva, es decir, entre 15 y 49 años y que no han dado a luz en el último mes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Vale

La introducción de cupones mejorará la adopción del método familiar y la inmunización infantil.

Incentivar a los proveedores para que mejoren sus habilidades de consejería mejorará la relación entre el proveedor y el cliente y un mejor cumplimiento del método de planificación familiar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
número de mujeres que usaron métodos anticonceptivos modernos y reversibles
Periodo de tiempo: 2-3 años
2-3 años
número de mujeres que tuvieron atención postnatal
Periodo de tiempo: 2-3 años
2-3 años
número de mujeres cuyos bebés fueron vacunados
Periodo de tiempo: 2-3 años
2-3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejorar la calidad de la prestación de servicios de planificación familiar en los establecimientos de salud del sector privado según los criterios de satisfacción del cliente
Periodo de tiempo: 2-3 años
2-3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Grant #2011-37081

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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