Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrering av familjeplanering med immunisering för att förbättra mödrars och barns hälsa

14 maj 2015 uppdaterad av: Greenstar Social Maketing

Att observera effektiviteten av ett finansieringsprojekt på efterfrågesidan för att öka efterfrågan och användningen av preventivmedel för födelseavstånd bland kvinnor från de fattigaste två kvintilerna i Faisalabad-distriktet i Pakistan

Det föreslagna projektet kommer att hjälpa till att bedöma effektiviteten av ett finansieringsprojekt på efterfrågesidan som tillhandahåller familjeplaneringstjänster paketerade i ett paket med postnatal vård och spädbarnsvaccination. Detta tillvägagångssätt kommer att använda postnatal och spädbarnshälsa som en inkörsport till familjeplanering - bygga upp förtroende hos klienten och hennes påverkare för vårdgivaren och ompositionera familjeplanering som en del av en kontinuerlig vård för att säkerställa moderns och spädbarns hälsa. Kuponger kommer att hjälpa till att skapa efterfrågan bland fattiga kvinnor för familjeplanering och barnvaccination. Att stimulera leverantörer mot varje voucher kommer också att hjälpa till att förbättra deras rådgivningsfärdigheter eftersom de kommer att spendera mer tid med voucher-klienter, vilket resulterar i en nöjd kund och bättre överensstämmelse med familjeplaneringsmetoder.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiehypotes: Prevalensfrekvensen för preventivmedel kommer att öka med upp till 20 % från undersökningen baseline till slutlinje i interventionsområdet. Prevalensfrekvensen för preventivmedel kommer att öka med 5 % mellan baslinje- och slutlinjeundersökningen i kontrollområdet.

Etikgodkännande: Studien har godkänts av Population Services International Research Ethics Board.

Studiedesign: Detta är en quasi experimentell design. Studien är ett enda centrum.

Primär studiedesign: Interventionell försöksmiljö: Gemenskap. Interventioner: Införande av kuponger kommer att förbättra användningen av familjemetoden såväl som barnvaccination.

Att stimulera leverantörerna att förbättra sina rådgivningsfärdigheter kommer att förbättra leverantörens kundrelation och bättre överensstämmelse med familjeplaneringsmetoden.

Interventionstyp: Beteende Primära utfallsmått: Antal kvinnor som använde moderna, reversibla preventivmedel, antal kvinnor som utnyttjade postnatal vård och antal kvinnor vars spädbarn immuniserades bland de två fattigaste kvintilerna.

Sekundära resultatmått: Förbättra kvaliteten på tillhandahållandet av familjeplaneringstjänster i privata hälsoinrättningar som betjänar låginkomstkvinnor.

Behörighet

Inklusionskriterier för deltagare - Typ av deltagare: Övrigt. Inklusionskriterier för deltagare - Beskrivning: Kvinnor som är gifta i sin reproduktiva åldersgrupp, dvs. 15 till 49 år och som har fött ett barn inom den senaste månaden.

Inklusionskriterier för deltagare - Målantal deltagare: 28000. Uteslutningskriterier för deltagare: Kvinnor som inte är gifta och inte är i sin reproduktiva åldersgrupp dvs 15-49 år och som inte har fött barn inom den senaste 1 månaden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

28000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 49 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som är gifta i sin reproduktiva ålder, dvs. 15 till 19 år och som har fött ett barn inom den senaste månaden

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som inte är gifta och inte är i sin reproduktiva ålder, dvs 15-49 år och som inte har fött barn inom den senaste månaden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Kupong

Införandet av kuponger kommer att förbättra användningen av familjemetoden såväl som barnvaccination.

Att stimulera leverantörerna att förbättra sina rådgivningsfärdigheter kommer att förbättra leverantörens kundrelation och bättre överensstämmelse med familjeplaneringsmetoden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal kvinnor som använde moderna, reversibla preventivmedel
Tidsram: 2-3 år
2-3 år
antalet kvinnor som hade förlossningsvård
Tidsram: 2-3 år
2-3 år
antalet kvinnor vars spädbarn fått immuniseringar
Tidsram: 2-3 år
2-3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättra kvaliteten på tillhandahållandet av familjeplaneringstjänster i privata hälsoinrättningar, bedömt utifrån kriterier för kundtillfredsställelse
Tidsram: 2-3 år
2-3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

19 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Grant #2011-37081

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera