- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02447913
Integrering av familjeplanering med immunisering för att förbättra mödrars och barns hälsa
Att observera effektiviteten av ett finansieringsprojekt på efterfrågesidan för att öka efterfrågan och användningen av preventivmedel för födelseavstånd bland kvinnor från de fattigaste två kvintilerna i Faisalabad-distriktet i Pakistan
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studiehypotes: Prevalensfrekvensen för preventivmedel kommer att öka med upp till 20 % från undersökningen baseline till slutlinje i interventionsområdet. Prevalensfrekvensen för preventivmedel kommer att öka med 5 % mellan baslinje- och slutlinjeundersökningen i kontrollområdet.
Etikgodkännande: Studien har godkänts av Population Services International Research Ethics Board.
Studiedesign: Detta är en quasi experimentell design. Studien är ett enda centrum.
Primär studiedesign: Interventionell försöksmiljö: Gemenskap. Interventioner: Införande av kuponger kommer att förbättra användningen av familjemetoden såväl som barnvaccination.
Att stimulera leverantörerna att förbättra sina rådgivningsfärdigheter kommer att förbättra leverantörens kundrelation och bättre överensstämmelse med familjeplaneringsmetoden.
Interventionstyp: Beteende Primära utfallsmått: Antal kvinnor som använde moderna, reversibla preventivmedel, antal kvinnor som utnyttjade postnatal vård och antal kvinnor vars spädbarn immuniserades bland de två fattigaste kvintilerna.
Sekundära resultatmått: Förbättra kvaliteten på tillhandahållandet av familjeplaneringstjänster i privata hälsoinrättningar som betjänar låginkomstkvinnor.
Behörighet
Inklusionskriterier för deltagare - Typ av deltagare: Övrigt. Inklusionskriterier för deltagare - Beskrivning: Kvinnor som är gifta i sin reproduktiva åldersgrupp, dvs. 15 till 49 år och som har fött ett barn inom den senaste månaden.
Inklusionskriterier för deltagare - Målantal deltagare: 28000. Uteslutningskriterier för deltagare: Kvinnor som inte är gifta och inte är i sin reproduktiva åldersgrupp dvs 15-49 år och som inte har fött barn inom den senaste 1 månaden.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan
- Rekrytering
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som är gifta i sin reproduktiva ålder, dvs. 15 till 19 år och som har fött ett barn inom den senaste månaden
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som inte är gifta och inte är i sin reproduktiva ålder, dvs 15-49 år och som inte har fött barn inom den senaste månaden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Kupong
|
Införandet av kuponger kommer att förbättra användningen av familjemetoden såväl som barnvaccination. Att stimulera leverantörerna att förbättra sina rådgivningsfärdigheter kommer att förbättra leverantörens kundrelation och bättre överensstämmelse med familjeplaneringsmetoden |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal kvinnor som använde moderna, reversibla preventivmedel
Tidsram: 2-3 år
|
2-3 år
|
|
antalet kvinnor som hade förlossningsvård
Tidsram: 2-3 år
|
2-3 år
|
|
antalet kvinnor vars spädbarn fått immuniseringar
Tidsram: 2-3 år
|
2-3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förbättra kvaliteten på tillhandahållandet av familjeplaneringstjänster i privata hälsoinrättningar, bedömt utifrån kriterier för kundtillfredsställelse
Tidsram: 2-3 år
|
2-3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Grant #2011-37081
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .