Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Integrando o Planejamento Familiar com a Imunização para Melhorar a Saúde Materno-Infantil

14 de maio de 2015 atualizado por: Greenstar Social Maketing

Observar a eficácia de um projeto de financiamento do lado da demanda no aumento da demanda e utilização de anticoncepcionais para espaçamento entre partos entre mulheres dos dois quintis mais pobres no distrito de Faisalabad, no Paquistão

O projeto proposto ajudará a avaliar a eficácia de um projeto de financiamento do lado da demanda que forneça serviços de planejamento familiar agrupados em um pacote de cuidados pós-natais e serviços de imunização infantil. Essa abordagem usará a saúde pós-natal e infantil como uma porta de entrada para o planejamento familiar - criando confiança entre a cliente e seus influenciadores no provedor e reposicionando o planejamento familiar como parte de um cuidado contínuo para garantir a saúde da mãe e do bebê. Os vouchers ajudarão a criar demanda entre as mulheres pobres para planejamento familiar e imunização infantil. Além disso, incentivar os provedores contra cada voucher ajudará a melhorar suas habilidades de aconselhamento, pois eles passarão mais tempo com os clientes do voucher, resultando em um cliente satisfeito e em melhor conformidade com os métodos de planejamento familiar.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hipótese do estudo: A taxa de prevalência contraceptiva aumentará até 20% desde a linha de base até a pesquisa final na área de intervenção. A taxa de prevalência contraceptiva aumentará em 5% entre a pesquisa inicial e final na área de controle.

Aprovação da ética: O estudo foi aprovado pelo Conselho de Ética em Pesquisa do Population Services International.

Desenho do estudo: Este é um desenho quase experimental. O estudo é um único centro.

Desenho do estudo primário: Intervencional Cenário do ensaio: Comunidade. Intervenções: A introdução de vouchers irá melhorar a aceitação do método familiar, bem como a imunização infantil.

Incentivar os provedores a melhorar suas habilidades de aconselhamento melhorará o relacionamento provedor-cliente e uma melhor adesão ao método de planejamento familiar.

Tipo de Intervenção: Comportamental Medidas de resultados primários: Número de mulheres que adotaram métodos anticoncepcionais modernos e reversíveis, número de mulheres que recorreram a cuidados pós-natais e número de mulheres cujos bebês foram imunizados entre os dois quintis mais pobres.

Medidas de resultados secundários: Melhorar a qualidade da prestação de serviços de planejamento familiar em unidades de saúde do setor privado que atendem mulheres de baixa renda.

Elegibilidade

Critérios de inclusão do participante - Tipo de participante: Outro. Critérios de inclusão dos participantes - Descrição: Mulheres casadas na faixa etária reprodutiva, ou seja, 15 a 49 anos e que tenham dado à luz um filho no último mês.

Critérios de inclusão de participantes - Número alvo de participantes: 28.000. Critérios de exclusão do participante: mulheres que não são casadas e não estão em sua faixa etária reprodutiva, ou seja, 15-49 anos e que não deram à luz no último mês.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

28000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 49 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres casadas em sua faixa etária reprodutiva, ou seja, 15 a 19 anos e que deram à luz uma criança no último mês

Critério de exclusão:

  • Mulheres que não são casadas e não estão na faixa etária reprodutiva, ou seja, 15 a 49 anos e que não deram à luz no último mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Comprovante
Comportamental: Comprovante

A introdução de vouchers irá melhorar a aceitação do método familiar, bem como a imunização infantil.

Incentivar os provedores a melhorar suas habilidades de aconselhamento melhorará o relacionamento do provedor com o cliente e uma melhor adesão ao método de planejamento familiar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de mulheres que usaram métodos anticoncepcionais modernos e reversíveis
Prazo: 2-3 anos
2-3 anos
número de mulheres que tiveram cuidados pós-parto
Prazo: 2-3 anos
2-3 anos
número de mulheres cujos filhos receberam imunizações
Prazo: 2-3 anos
2-3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Melhorar a qualidade da prestação de serviços de planejamento familiar nas unidades de saúde do setor privado, conforme julgado pelos critérios de satisfação do cliente
Prazo: 2-3 anos
2-3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Greenstar Social Maketing

Colaboradores

Population Services International
David and Lucile Packard Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Grant #2011-37081

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Comprovante

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Czech Republic

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever