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Intégrer la planification familiale à la vaccination pour améliorer la santé maternelle et infantile

14 mai 2015 mis à jour par: Greenstar Social Maketing

Observer l'efficacité d'un projet de financement axé sur la demande pour accroître la demande et l'utilisation de contraceptifs pour l'espacement des naissances chez les femmes des deux quintiles les plus pauvres du district de Faisalabad au Pakistan

Le projet proposé aidera à évaluer l'efficacité d'un projet de financement axé sur la demande qui fournit des services de planification familiale regroupés dans un ensemble de services de soins postnatals et de vaccination infantile. Cette approche utilisera la santé postnatale et infantile comme passerelle vers la planification familiale - renforçant la confiance de la cliente et de ses influenceurs envers le prestataire et repositionnant la planification familiale dans le cadre d'un continuum de soins pour assurer la santé de la mère et de l'enfant. Les bons aideront à créer une demande parmi les femmes pauvres pour la planification familiale et la vaccination des enfants. Inciter également les prestataires à utiliser chaque coupon aidera à améliorer leurs compétences en matière de conseil, car ils passeront plus de temps avec les clients des coupons, ce qui se traduira par un client satisfait et une meilleure conformité aux méthodes de planification familiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Hypothèse de l'étude : le taux de prévalence contraceptive augmentera jusqu'à 20 % entre l'enquête initiale et l'enquête finale dans la zone d'intervention. Le taux de prévalence contraceptive augmentera de 5 % entre l'enquête initiale et l'enquête finale dans la zone de contrôle.

Approbation éthique : L'étude a été approuvée par le Comité d'éthique de la recherche de Population Services International.

Conception de l'étude : Il s'agit d'une conception quasi expérimentale. L'étude est un centre unique.

Conception principale de l'étude : Interventionnelle Cadre de l'essai : Communauté. Interventions : L'introduction de bons améliorera l'adoption de la méthode familiale ainsi que la vaccination des enfants.

Inciter les prestataires à améliorer leurs compétences en matière de conseil améliorera la relation prestataire-client et une meilleure conformité à la méthode de planification familiale.

Type d'intervention : comportementale Principales mesures des résultats : nombre de femmes qui ont adopté des méthodes contraceptives modernes et réversibles, nombre de femmes qui ont bénéficié de soins postnatals et nombre de femmes dont les enfants ont été vaccinés parmi les deux quintiles les plus pauvres.

Mesures de résultats secondaires : Améliorer la qualité de la prestation de services de planification familiale dans les établissements de santé du secteur privé desservant les femmes à faible revenu.

Admissibilité

Critères d'inclusion des participants - Type de participant : Autre. Critères d'inclusion des participants - Description : femmes mariées dans leur groupe d'âge de procréer, c'est-à-dire de 15 à 49 ans, et qui ont donné naissance à un enfant au cours du dernier mois.

Critères d'inclusion des participants - Nombre cible de participants : 28 000. Critères d'exclusion des participants : les femmes qui ne sont pas mariées et ne sont pas dans leur groupe d'âge de procréer, c'est-à-dire 15-49 ans et qui n'ont pas accouché au cours du dernier mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

28000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan
        • Recrutement

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes mariées dans leur groupe d'âge de procréer, c'est-à-dire de 15 à 19 ans et qui ont donné naissance à un enfant au cours du dernier mois

Critère d'exclusion:

  • Femmes qui ne sont pas mariées et ne sont pas dans leur groupe d'âge procréateur, c'est-à-dire 15-49 ans et qui n'ont pas accouché au cours du dernier mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Bon
Comportemental: Bon

L'introduction de bons améliorera l'adoption de la méthode familiale ainsi que la vaccination des enfants.

Inciter les prestataires à améliorer leurs compétences en matière de conseil améliorera la relation prestataire-client et une meilleure conformité à la méthode de planification familiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de femmes ayant utilisé des méthodes contraceptives modernes et réversibles
Délai: 2-3 ans
2-3 ans
nombre de femmes ayant eu des soins postnatals
Délai: 2-3 ans
2-3 ans
nombre de femmes dont les enfants ont été vaccinés
Délai: 2-3 ans
2-3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Améliorer la qualité de la prestation de services de planification familiale dans les établissements de santé du secteur privé en fonction des critères de satisfaction des clients
Délai: 2-3 ans
2-3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Greenstar Social Maketing

Collaborateurs

Population Services International
David and Lucile Packard Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2015

Première publication (Estimation)

19 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Grant #2011-37081

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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