Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция планирования семьи с иммунизацией для улучшения здоровья матери и ребенка

14 мая 2015 г. обновлено: Greenstar Social Maketing

Наблюдение за эффективностью проекта финансирования со стороны спроса в увеличении спроса и использования противозачаточных средств для регулирования интервалов между родами среди женщин из двух беднейших квинтилей в округе Фейсалабад в Пакистане.

Предлагаемый проект поможет в оценке эффективности проекта финансирования со стороны спроса, который предоставляет услуги по планированию семьи, объединенные в пакет послеродового ухода и услуг по иммунизации младенцев. Этот подход будет использовать послеродовое здоровье и здоровье младенцев в качестве ворот к планированию семьи, укрепляя доверие среди клиента и ее влиятельных лиц к поставщику услуг и репозиционируя планирование семьи как часть континуума ухода для обеспечения здоровья матери и ребенка. Ваучеры помогут в создании спроса среди бедных женщин на Планирование семьи и иммунизацию детей. Кроме того, поощрение поставщиков за каждый ваучер поможет улучшить их навыки консультирования, поскольку они будут проводить больше времени с клиентами, получившими ваучер, в результате чего клиент будет удовлетворен и лучше соблюдает методы планирования семьи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Гипотеза исследования: Уровень распространенности контрацептивов увеличится на 20% по сравнению с исходным уровнем и конечным исследованием в области вмешательства. Уровень использования противозачаточных средств увеличится на 5% между исходным и конечным исследованиями в контрольной зоне.

Одобрение этики: исследование было одобрено Международным советом по этике исследований Population Services.

Дизайн исследования: это квазиэкспериментальный дизайн. Исследование представляет собой единый центр.

Дизайн первичного исследования: Интервенционное. Условия исследования: Сообщество. Вмешательства: Введение ваучеров улучшит внедрение семейного метода, а также иммунизацию детей.

Стимулирование поставщиков медицинских услуг к совершенствованию их навыков консультирования улучшит отношения между поставщиками услуг и клиентами и лучшее соблюдение метода планирования семьи.

Тип вмешательства: Поведенческое Первичные показатели результата: Число женщин, принявших современные обратимые методы контрацепции, число женщин, воспользовавшихся послеродовым уходом, и число женщин, младенцы которых были иммунизированы, среди двух беднейших квинтилей.

Вторичные итоговые показатели: Улучшить качество предоставления услуг по планированию семьи в медицинских учреждениях частного сектора, обслуживающих женщин с низким доходом.

право

Критерии включения участников - Тип участника: Другое. Критерии включения участников - Описание: Женщины, состоящие в браке в репродуктивной возрастной группе, т. е. от 15 до 49 лет, и родившие ребенка в течение последнего месяца.

Критерии включения участников - Целевое количество участников: 28000. Критерии исключения участников: женщины, не состоящие в браке и не входящие в свою репродуктивную возрастную группу, т.е. 15-49 лет, и которые не рожали в течение последнего 1 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

28000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, вступившие в брак в своей репродуктивной возрастной группе, т. е. от 15 до 19 лет, и родившие ребенка в течение последнего месяца.

Критерий исключения:

  • Женщины, не состоящие в браке и не входящие в репродуктивную возрастную группу, т.е. 15-49 лет, и не рожавшие в течение последнего 1 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Ваучер

Введение ваучеров улучшит внедрение семейного метода, а также иммунизацию детей.

Стимулирование поставщиков медицинских услуг к улучшению их навыков консультирования улучшит отношения между поставщиками услуг и клиентами и лучшее соблюдение метода планирования семьи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
число женщин, использовавших современные обратимые методы контрацепции
Временное ограничение: 2-3 года
2-3 года
число женщин, которым была оказана послеродовая помощь
Временное ограничение: 2-3 года
2-3 года
число женщин, младенцы которых были привиты
Временное ограничение: 2-3 года
2-3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшить качество предоставления услуг по планированию семьи в медицинских учреждениях частного сектора по критериям удовлетворенности клиентов
Временное ограничение: 2-3 года
2-3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Grant #2011-37081

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться