- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02447913
Интеграция планирования семьи с иммунизацией для улучшения здоровья матери и ребенка
Наблюдение за эффективностью проекта финансирования со стороны спроса в увеличении спроса и использования противозачаточных средств для регулирования интервалов между родами среди женщин из двух беднейших квинтилей в округе Фейсалабад в Пакистане.
Обзор исследования
Подробное описание
Гипотеза исследования: Уровень распространенности контрацептивов увеличится на 20% по сравнению с исходным уровнем и конечным исследованием в области вмешательства. Уровень использования противозачаточных средств увеличится на 5% между исходным и конечным исследованиями в контрольной зоне.
Одобрение этики: исследование было одобрено Международным советом по этике исследований Population Services.
Дизайн исследования: это квазиэкспериментальный дизайн. Исследование представляет собой единый центр.
Дизайн первичного исследования: Интервенционное. Условия исследования: Сообщество. Вмешательства: Введение ваучеров улучшит внедрение семейного метода, а также иммунизацию детей.
Стимулирование поставщиков медицинских услуг к совершенствованию их навыков консультирования улучшит отношения между поставщиками услуг и клиентами и лучшее соблюдение метода планирования семьи.
Тип вмешательства: Поведенческое Первичные показатели результата: Число женщин, принявших современные обратимые методы контрацепции, число женщин, воспользовавшихся послеродовым уходом, и число женщин, младенцы которых были иммунизированы, среди двух беднейших квинтилей.
Вторичные итоговые показатели: Улучшить качество предоставления услуг по планированию семьи в медицинских учреждениях частного сектора, обслуживающих женщин с низким доходом.
право
Критерии включения участников - Тип участника: Другое. Критерии включения участников - Описание: Женщины, состоящие в браке в репродуктивной возрастной группе, т. е. от 15 до 49 лет, и родившие ребенка в течение последнего месяца.
Критерии включения участников - Целевое количество участников: 28000. Критерии исключения участников: женщины, не состоящие в браке и не входящие в свою репродуктивную возрастную группу, т.е. 15-49 лет, и которые не рожали в течение последнего 1 месяца.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zahid Memon
- Номер телефона: +923085550859
- Электронная почта: zahidmemon@greenstar.org.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Wajiha Javed
- Электронная почта: wajihajaved@greenstar.org.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщины, вступившие в брак в своей репродуктивной возрастной группе, т. е. от 15 до 19 лет, и родившие ребенка в течение последнего месяца.
Критерий исключения:
- Женщины, не состоящие в браке и не входящие в репродуктивную возрастную группу, т.е. 15-49 лет, и не рожавшие в течение последнего 1 месяца
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Контроль
|
|
Экспериментальный: Ваучер
|
Введение ваучеров улучшит внедрение семейного метода, а также иммунизацию детей. Стимулирование поставщиков медицинских услуг к улучшению их навыков консультирования улучшит отношения между поставщиками услуг и клиентами и лучшее соблюдение метода планирования семьи. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
число женщин, использовавших современные обратимые методы контрацепции
Временное ограничение: 2-3 года
|
2-3 года
|
число женщин, которым была оказана послеродовая помощь
Временное ограничение: 2-3 года
|
2-3 года
|
число женщин, младенцы которых были привиты
Временное ограничение: 2-3 года
|
2-3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Улучшить качество предоставления услуг по планированию семьи в медицинских учреждениях частного сектора по критериям удовлетворенности клиентов
Временное ограничение: 2-3 года
|
2-3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Grant #2011-37081
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .