Integrering af familieplanlægning med immunisering for at forbedre mødres og børns sundhed
At observere effektiviteten af et finansieringsprojekt på efterspørgselssiden til at øge efterspørgslen og anvendelsen af præventionsmidler til fødselsafstand blandt kvinder fra de fattigste to kvintiler i Faisalabad-distriktet i Pakistan
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelseshypotese: Prevalensraten for prævention vil stige med op til 20 % fra baseline- til slutlinjeundersøgelsen i interventionsområdet. Prevalensraten for prævention vil stige med 5 % mellem baseline- og slutlinjeundersøgelsen i kontrolområdet.
Etisk godkendelse: Undersøgelsen er godkendt af Population Services International Research Ethics Board.
Undersøgelsesdesign: Dette er et næsten eksperimentelt design. Undersøgelsen er et samlet center.
Primært studiedesign: Interventionelle forsøgsmiljø: Fællesskab. Interventioner: Indførelse af kuponer vil forbedre optagelsen af familiemetoden samt børnevaccination.
At motivere udbyderne til at forbedre deres rådgivningsfærdigheder vil forbedre udbyderens klientforhold og bedre overholdelse af familieplanlægningsmetoden.
Interventionstype: Adfærdsmæssige Primære resultatmål: Antal kvinder, der tog moderne, reversible præventionsmetoder, antal kvinder, der benyttede postnatal pleje og antal kvinder, hvis spædbørn blev immuniseret blandt de to fattigste kvintiler.
Sekundære resultatmål: Forbedre kvaliteten af familieplanlægningsydelser i den private sektors sundhedsfaciliteter, der betjener kvinder med lav indkomst.
Berettigelse
Inklusionskriterier for deltagere - Deltagertype: Andet. Inklusionskriterier for deltagere - Beskrivelse: Kvinder, der er gift i deres reproduktive aldersgruppe, dvs. 15 til 49 år, og som har født et barn inden for den seneste måned.
Inklusionskriterier for deltagere - Målantal deltagere: 28000. Udelukkelseskriterier for deltagere: Kvinder, der ikke er gift og ikke er i deres reproduktive aldersgruppe, dvs. 15-49 år, og som ikke har født inden for de seneste 1 måned.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der er gift i deres reproduktive aldersgruppe, dvs. 15 til 19 år, og som har født et barn inden for den seneste måned
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der ikke er gift og ikke er i deres reproduktive aldersgruppe, dvs. 15-49 år, og som ikke har født inden for den seneste 1 måned
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Rabatkupon
|
Indførelse af kuponer vil forbedre optagelsen af familiemetoden såvel som børnevaccination. At motivere udbyderne til at forbedre deres rådgivningsfærdigheder vil forbedre udbyderens klientforhold og bedre overholdelse af familieplanlægningsmetoden |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antallet af kvinder, der brugte moderne, reversible præventionsmetoder
Tidsramme: 2-3 år
|
2-3 år
|
|
antallet af kvinder, der fik fødselshjælp
Tidsramme: 2-3 år
|
2-3 år
|
|
antallet af kvinder, hvis spædbørn har fået vaccineret
Tidsramme: 2-3 år
|
2-3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedre kvaliteten af familieplanlægningsydelser i den private sektors sundhedsfaciliteter vurderet ud fra klienttilfredshedskriterier
Tidsramme: 2-3 år
|
2-3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Grant #2011-37081
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .