Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhesuunnittelun yhdistäminen rokotuksiin äitien ja lasten terveyden parantamiseksi

torstai 14. toukokuuta 2015 päivittänyt: Greenstar Social Maketing

Tarkkailemaan kysyntäpuolen rahoitusprojektin tehokkuutta kahden köyhimmän kvintiilin naisten keskuudessa Pakistanin Faisalabadin piirin ehkäisyvälineiden kysynnän ja käytön lisäämisessä.

Ehdotettu hanke auttaa arvioimaan kysyntäpuolen rahoitushankkeen tehokkuutta, joka tarjoaa perhesuunnittelupalveluita synnytyksen jälkeisen hoidon ja imeväisten rokotuspalveluiden pakettina. Tämä lähestymistapa käyttää synnytyksen jälkeistä ja vauvan terveyttä porttina perhesuunnitteluun - rakentaa luottamusta asiakkaan ja hänen vaikuttajiensa keskuudessa palveluntarjoajaan ja muuttaa perhesuunnittelua osaksi hoidon jatkuvuutta äidin ja vauvan terveyden varmistamiseksi. Lahjakortit auttavat luomaan kysyntää köyhien naisten keskuudessa perhesuunnittelulle ja lasten rokotuksille. Myös tarjoajien kannustaminen jokaista seteliä vastaan ​​auttaa parantamaan heidän neuvontataitojaan, koska he viettävät enemmän aikaa kuponkiasiakkaiden kanssa, mikä johtaa tyytyväisyyteen ja perhesuunnittelumenetelmien parempaan noudattamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimushypoteesi: Ehkäisyvälineiden levinneisyysaste nousee jopa 20 % lähtötilanteesta loppututkimukseen interventioalueella. Ehkäisyvälineiden levinneisyysaste nousee 5 % lähtötilanteen ja loppututkimuksen välillä kontrollialueella.

Eettinen hyväksyntä: Tutkimuksen on hyväksynyt Population Services International Research Ethics Board.

Tutkimussuunnittelu: Tämä on lähes kokeellinen suunnittelu. Tutkimus on yksi keskus.

Perustutkimuksen suunnittelu: Interventionaalinen kokeiluympäristö: Yhteisö. Toimenpiteet: Seteleiden käyttöönotto parantaa perhemenetelmän käyttöönottoa sekä lasten immunisointia.

Tarjoajien kannustaminen parantamaan neuvontataitojaan parantaa tarjoajan asiakassuhdetta ja perhesuunnittelumenetelmän noudattamista.

Interventiotyyppi: Käyttäytyminen Ensisijaiset tulosmittaukset: Naisten määrä, jotka käyttivät nykyaikaisia, palautuvia ehkäisymenetelmiä, naisten määrä, jotka käyttivät synnytyksen jälkeistä hoitoa ja niiden naisten määrä, joiden lapset rokotettiin kahden köyhimmän kvintiilin joukossa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet: Perhesuunnittelupalvelujen laadun parantaminen pienituloisia naisia ​​palvelevissa yksityissektorin terveydenhuoltolaitoksissa.

Kelpoisuus

Osallistumiskriteerit - Osallistujan tyyppi: Muu. Osallistumiskriteerit - Kuvaus: Naiset, jotka ovat naimisissa lisääntymisikäryhmässään eli 15-49 vuotta ja jotka ovat synnyttäneet lapsen viimeisen kuukauden sisällä.

Osallistumiskriteerit - Tavoite osallistujamäärä: 28000. Osallistujan poissulkemiskriteerit: Naiset, jotka eivät ole naimisissa eivätkä ole lisääntymisikäryhmässä eli 15-49 vuotta ja jotka eivät ole synnyttäneet viimeisen kuukauden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

28000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat naimisissa lisääntymisikäryhmässään eli 15-19 vuotta ja jotka ovat synnyttäneet lapsen viimeisen kuukauden sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka eivät ole naimisissa ja eivät ole lisääntymisikäryhmässä eli 15-49 vuotta ja jotka eivät ole synnyttäneet viimeisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Lahjakortti
Käyttäytyminen: Lahjakortti

Lahjakorttien käyttöönotto parantaa perhemenetelmän käyttöönottoa sekä lasten rokotuksia.

Tarjoajien kannustaminen parantamaan neuvontataitojaan parantaa palveluntarjoajan asiakassuhdetta ja perhesuunnittelumenetelmän noudattamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
nykyaikaisia ​​palautuvia ehkäisymenetelmiä käyttäneiden naisten määrä
Aikaikkuna: 2-3 vuotta
2-3 vuotta
synnytyksen jälkeistä hoitoa saaneiden naisten määrä
Aikaikkuna: 2-3 vuotta
2-3 vuotta
niiden naisten määrä, joiden lapset olivat rokotettuja
Aikaikkuna: 2-3 vuotta
2-3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parantaa perhesuunnittelupalvelujen laatua yksityisen sektorin terveyslaitoksissa asiakastyytyväisyyskriteerien mukaan
Aikaikkuna: 2-3 vuotta
2-3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Greenstar Social Maketing

Yhteistyökumppanit

Population Services International
David and Lucile Packard Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Grant #2011-37081

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lahjakortti

  • University of Pennsylvania
    National Institute of Nursing Research (NINR)
    Valmis
    FoodRx liikalihavuuden hoitoon
    Lihavuus | Ruokaturvallisuus
    Yhdysvallat
  • Treatment Research Institute
    National Institute on Drug Abuse (NIDA)
    Valmis
    Kokaiiniriippuvuuden varatoimien hallinta: käteinen vastaan ​​kupongit
    Päihteiden väärinkäyttö | Aineeseen liittyvät häiriöt | Huumeriippuvuus
    Yhdysvallat
  • University of Arkansas
    National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
    Rekrytointi
    HVIP+ -yhteisömalli
    Sairaalapohjainen väkivallan ennaltaehkäisy | Yhteisön aseväkivalta | Aseisiin liittyvät käyttäytymismallit
    Yhdysvallat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa