Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integracja planowania rodziny ze szczepieniami w celu poprawy zdrowia matki i dziecka

14 maja 2015 zaktualizowane przez: Greenstar Social Maketing

Obserwacja skuteczności projektu finansowania po stronie popytu w zwiększaniu popytu i wykorzystaniu środków antykoncepcyjnych w odstępach między urodzeniami wśród kobiet z najbiedniejszych dwóch kwintyli w dystrykcie Faisalabad w Pakistanie

Proponowany projekt pomoże w ocenie efektywności projektu finansowania strony popytowej, który zapewnia usługi planowania rodziny w pakiecie usług opieki poporodowej i szczepień niemowląt. Podejście to wykorzysta zdrowie poporodowe i niemowlęce jako bramę do planowania rodziny - budowanie zaufania klientki i jej wpływowych osób do usługodawcy oraz zmiana pozycji planowania rodziny jako części kontinuum opieki w celu zapewnienia zdrowia matki i niemowlęcia. Vouchery pomogą w stworzeniu zapotrzebowania wśród biednych kobiet na planowanie rodziny i szczepienia dzieci. Również zachęcanie usługodawców do korzystania z każdego bonu pomoże poprawić ich umiejętności doradcze, ponieważ spędzą więcej czasu z klientami korzystającymi z bonów, co zaowocuje zadowoleniem klienta i lepszą zgodnością z metodami planowania rodziny.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza badawcza: Wskaźnik rozpowszechnienia środków antykoncepcyjnych wzrośnie do 20% od wartości początkowej do końcowej na obszarze objętym interwencją. Wskaźnik rozpowszechnienia środków antykoncepcyjnych wzrośnie o 5% między badaniem wyjściowym a końcowym na obszarze kontrolnym.

Zgoda etyczna: Badanie zostało zatwierdzone przez Międzynarodową Radę Etyki Badań Population Services.

Projekt badania: Jest to projekt quasi-eksperymentalny. Badanie jest pojedynczym ośrodkiem.

Podstawowy projekt badania: Interwencyjne Warunki badania próbnego: Społeczność. Interwencje: Wprowadzenie bonów poprawi upowszechnienie metody rodzinnej oraz szczepienia dzieci.

Zachęcanie świadczeniodawców do doskonalenia umiejętności doradczych poprawi relacje świadczeniodawców z klientami i lepszą zgodność metody planowania rodziny.

Rodzaj interwencji: behawioralny Pierwotne miary wyników: liczba kobiet, które przyjęły nowoczesne, odwracalne metody antykoncepcji, liczba kobiet, które skorzystały z opieki poporodowej oraz liczba kobiet, których niemowlęta zostały zaszczepione w dwóch najuboższych kwintylach.

Mierniki wyniku drugorzędnego: Poprawa jakości świadczenia usług planowania rodziny w placówkach opieki zdrowotnej sektora prywatnego obsługujących kobiety o niskich dochodach.

Uprawnienia

Kryteria włączenia uczestników — Typ uczestnika: Inny. Kryteria włączenia uczestników - Opis: Kobiety, które zamężne są w wieku rozrodczym, tj. od 15 do 49 lat i które urodziły dziecko w ciągu ostatniego miesiąca.

Kryteria włączenia uczestników - Docelowa liczba uczestników: 28000. Kryteria wykluczenia uczestników: Kobiety, które nie są zamężne i nie są w wieku rozrodczym, tj. 15-49 lat i które nie rodziły w ciągu ostatniego miesiąca.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

28000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan
        • Rekrutacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które wyszły za mąż w wieku rozrodczym, tj. od 15 do 19 lat i które urodziły dziecko w ciągu ostatniego miesiąca

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które nie są zamężne i nie są w wieku rozrodczym tj. 15-49 lat i które nie rodziły w ciągu ostatniego miesiąca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Talon
Behawioralne: Talon

Wprowadzenie bonów poprawi wykorzystanie metody rodzinnej oraz szczepień ochronnych dzieci.

Zachęcanie świadczeniodawców do doskonalenia umiejętności doradczych poprawi relacje świadczeniodawców z klientami i lepszą zgodność metody planowania rodziny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczby kobiet, które stosowały nowoczesne, odwracalne metody antykoncepcji
Ramy czasowe: 2-3 lata
2-3 lata
liczba kobiet objętych opieką poporodową
Ramy czasowe: 2-3 lata
2-3 lata
liczby kobiet, których dzieci były szczepione
Ramy czasowe: 2-3 lata
2-3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawić jakość świadczenia usług planowania rodziny w placówkach służby zdrowia sektora prywatnego na podstawie kryteriów satysfakcji klienta
Ramy czasowe: 2-3 lata
2-3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Greenstar Social Maketing

Współpracownicy

Population Services International
David and Lucile Packard Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Zahid Memon, Greenstar Social Marketing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Grant #2011-37081

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Talon

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj