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感情的および認知的自己調節、脳波研究 (ECSR)

2020年1月21日 更新者:Yolanda Schlumpf, PhD

治療の有効性:心的外傷後ストレス障害と解離性障害における暑さと寒さの自己調節

提案されたプロジェクトの主な目標は、自然主義的な入院環境で複雑な心的外傷後ストレス障害と解離性障害を持つ個人の感情、実行機能、および臨床的措置を調節する能力の電気生理学的および精神生理学的相関の治療による変化を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thurgau
      • Littenheid、Thurgau、スイス
        • Privat Clinic Clienia Littenheid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~66年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

・脳波測定・心理測定ができる方

除外基準:

  • 定期的な物質使用
  • 急性自殺傾向
  • 併存する精神病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:患者グループ
入院環境 (cPTSD、DDNOS、DIS): 外傷適応心理療法 (個人およびグループ設定)、身体関連、認知安定化グループ、薬物療法、およびその他の非言語的治療法 (例: 音楽、アート、作業療法)
介入なし:健康な対照群
受動的対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
イベント関連電位 (ERP)
時間枠:6ヶ月まで
6ヶ月まで
特定の周波数帯域の電力
時間枠:6ヶ月まで
6ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:6ヶ月まで
6ヶ月まで
皮膚電気活動
時間枠:6ヶ月まで
6ヶ月まで
実行機能
時間枠:6ヶ月まで
ワーキングメモリ、シューフリート試験電池
6ヶ月まで
精神症状の測定
時間枠:6ヶ月まで
アンケート、簡単な症状一覧 (BSI)
6ヶ月まで
感情の調節と調節不全の評価
時間枠:6ヶ月まで
アンケート、感情調節困難性尺度(DERS)
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Silke Bachmann, Prof. Dr. med.、Privat Clinic Clienia Littenheid
  • 主任研究者:Yolanda Schlumpf, PhD、Privat Clinic Clienia Littenheid, University of Zurich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月21日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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