肩インピンジメント症候群患者におけるマリガン技術の効果
2015年12月20日 更新者：João Flávio Guimarães、Universidade Federal de Sao Carlos
肩インピンジメント症候群患者の可動域、圧迫痛閾値、筋力、機能性に対するマリガンのテクニックの効果
参加者は最初に研究に参加するのに適しているかどうか評価され、経験豊富な理学療法士による影響を受けた肩と頸椎の身体的スクリーニングを受けます。
その後、参加者はベースライン測定値（ゴニオメーターによる可動域、痛覚計による圧痛閾値、ダイナモメーターによるピーク力）のデータ記録の72時間後に参加し、セッション間の間隔は24時間とし、週に4回のセッションを実施します。
各実験週のセッションで、各参加者は 2 つの治療条件 (MWM または偽) のうちの 1 つを受け、評価を繰り返します。
翌週には各個人の交差状態が確認され、最後の治療セッションから 24 時間後に検査官が最後の評価を行います。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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São Carlos、São Paulo、ブラジル、CEP 13565-905
- Ufscar
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1週間を超える肩の痛みの病歴があり、肩インピンジメント症候群（SIS）と一致して肩の前外側領域に局在している。
- 腕を上げる際の痛みを伴う可動範囲に関連する、少なくとも1つのインピンジメントテスト（ジョーブテスト、ニールテスト、ホーキンス・ケネディテスト）が陽性。または、前頭面内で腕を 90 度上げて外旋するときの痛み。
除外基準:
- 線維筋痛症（自己申告に基づく）、妊娠、外傷による症状の発症の病歴、その他の肩の損傷の病歴、腱断裂、溝テストおよび捕捉テストの陽性に基づく靱帯の弛緩、上肢のしびれまたはうずき、以前の肩または首の手術、全身疾患、BMI > 28kg/m2、評価の3か月前にコルチコステロイド注射、評価の3か月前に理学療法を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ 1 - MWM 条件/模擬条件
被験者は、運動を伴うマリガン動員（MWM）条件で4回治療を受け、72時間後に偽条件で4回治療されます。
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治療条件は、影響を受けた肩に後外側グライド (MWM) を適用することから構成されます。
被験者は座ってもらい、セラピストは患部の肩の反対側で参加者の隣に留まります。
一方の手は肩甲骨の後方に置かれ、もう一方の手の母指球隆起は上腕骨頭の前面の上に置かれます。
後方グライドが上腕骨頭に適用されます。
10回の繰り返しを3セット行い、各セット間に30秒の休憩を挟みます。
模擬条件は、手の位置を除いて治療条件を再現します。
セラピストは片手を鎖骨に沿って置き、もう一方の手を患部の肩の上腕骨頭後面に置きます。
シミュレートされた前方グライドが実行されます。
シャム条件は、影響を受けた肩にシミュレートされた前方滑走を適用することで構成されます。
被験者は座ってもらい、セラピストは患部の肩の反対側で参加者の隣に留まります。
セラピストは片手を鎖骨に沿って置き、もう一方の手を患部の肩の上腕骨頭後面に置きます。
シミュレートされた前方グライドが実行されます。
10回の繰り返しを3セット行い、各セット間に30秒の休憩を挟みます。
治療条件は、手の位置を除いて治療条件を再現します。
セラピストは片手を肩甲骨の後方に置き、もう一方の手の母指球隆起を上腕骨前部の頭の上に置きます。
後方グライドが上腕骨頭に適用されます。
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実験的：グループ 2 - 模擬条件/MWM 条件
被験者は、偽条件で４回治療を受け、７２時間後に、運動を伴うマリガン動員（ＭＷＭ）条件で４回治療される。
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治療条件は、影響を受けた肩に後外側グライド (MWM) を適用することから構成されます。
被験者は座ってもらい、セラピストは患部の肩の反対側で参加者の隣に留まります。
一方の手は肩甲骨の後方に置かれ、もう一方の手の母指球隆起は上腕骨頭の前面の上に置かれます。
後方グライドが上腕骨頭に適用されます。
10回の繰り返しを3セット行い、各セット間に30秒の休憩を挟みます。
模擬条件は、手の位置を除いて治療条件を再現します。
セラピストは片手を鎖骨に沿って置き、もう一方の手を患部の肩の上腕骨頭後面に置きます。
シミュレートされた前方グライドが実行されます。
シャム条件は、影響を受けた肩にシミュレートされた前方滑走を適用することで構成されます。
被験者は座ってもらい、セラピストは患部の肩の反対側で参加者の隣に留まります。
セラピストは片手を鎖骨に沿って置き、もう一方の手を患部の肩の上腕骨頭後面に置きます。
シミュレートされた前方グライドが実行されます。
10回の繰り返しを3セット行い、各セット間に30秒の休憩を挟みます。
治療条件は、手の位置を除いて治療条件を再現します。
セラピストは片手を肩甲骨の後方に置き、もう一方の手の母指球隆起を上腕骨前部の頭の上に置きます。
後方グライドが上腕骨頭に適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛の閾値
時間枠：治療開始の 72 時間前、最後の MWM または Shaw 治療の 24 時間後、最後の治療の 24 時間後。
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圧迫痛の閾値は痛覚計で評価され、測定単位はキログラム/平方センチメートルです。
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治療開始の 72 時間前、最後の MWM または Shaw 治療の 24 時間後、最後の治療の 24 時間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節可動域
時間枠：治療開始の 72 時間前、最後の MWM または Shaw 治療の 24 時間後、最後の治療の 24 時間後。
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可動範囲はゴニオメーターで評価され、測定単位は度です。
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治療開始の 72 時間前、最後の MWM または Shaw 治療の 24 時間後、最後の治療の 24 時間後。
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ピークフォース
時間枠：治療開始の 72 時間前、最後の MWM または Shaw 治療の 24 時間後、最後の治療の 24 時間後。
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ピークフォースは手持ち式ダイナモメーターで評価され、測定単位はキログラムです。
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治療開始の 72 時間前、最後の MWM または Shaw 治療の 24 時間後、最後の治療の 24 時間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Francisco Alburquerque-Sendín, Professor、Universidade Federal de São Carlos
- スタディチェア：Tania Salvini, Professor、Universidade Federal de São Carlos
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月1日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月20日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- U1111-1154-7379
- 28898014.3.0000.5504 (その他の識別子：Plataforma Brasil)
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