Auswirkungen der Mulligan-Technik bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom
20. Dezember 2015 aktualisiert von: João Flávio Guimarães, Universidade Federal de Sao Carlos
Die Auswirkungen der Mulligan-Technik auf Bewegungsumfang, Druckschmerzschwelle, Muskelkraft und Funktionalität bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom
Die Teilnehmer werden zunächst auf ihre Eignung für die Aufnahme in die Studie untersucht und von einem erfahrenen Physiotherapeuten einer körperlichen Untersuchung der betroffenen Schulter und Halswirbelsäule unterzogen.
Danach werden die Teilnehmer 72 Stunden nach der Datenaufzeichnung der Basismessungen (Bewegungsbereich mit einem Goniometer, Druckschmerzschwelle mit einem Algometer und Spitzenkraft mit einem Dynamometer) für vier Sitzungen pro Woche mit einem Abstand von 24 Stunden zwischen den Sitzungen betreut.
Bei jeder Versuchswochensitzung erhält jeder Teilnehmer eine der beiden Behandlungsbedingungen (MWM oder Scheinbehandlung) und wiederholt dann die Bewertung.
In der darauffolgenden Woche erfolgt bei jedem Einzelnen ein Crossover-Zustand und 24 Stunden nach der letzten Behandlungssitzung erfolgt die letzte Beurteilung durch den Untersucher.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
São Paulo
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São Carlos, São Paulo, Brasilien, CEP 13565-905
- Ufscar
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Schulterschmerzen mit einer Dauer von mehr als einer Woche, lokalisiert im proximalen anterolateralen Schulterbereich, was auf ein Schulter-Impingement-Syndrom (SIS) zurückzuführen ist;
- mindestens 1 positiver Impingementtest (Jobe-Test, Neer-Test, Hawkins-Kennedy-Test), verbunden mit schmerzhafter Bewegungsfreiheit beim Anheben des Arms; oder Schmerzen während der Außenrotation mit dem Arm in 90-Grad-Elevation in der Koronalebene.
Ausschlusskriterien:
- Fibromyalgie (basierend auf Selbstbericht), Schwangerschaft, Auftreten von Symptomen aufgrund einer traumatischen Verletzung in der Vorgeschichte, andere Vorgeschichte von Schulterverletzungen, Sehnenrissen, Bandschlaffheit basierend auf einem positiven Sulkustest und Befürchtungstest, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in der oberen Extremität, frühere Schulter- oder Nackenoperationen, systemische Erkrankungen, Body-Mass-Index > 28 kg/m2, Kortikosteroid-Injektion 3 Monate vor der Untersuchung, Physiotherapie 3 Monate vor der Untersuchung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe 1 – MWM-Zustand/Schein-Zustand
Die Probanden werden viermal mit der Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung (MWM) behandelt und nach 72 Stunden viermal mit der Scheinerkrankung behandelt.
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Die Behandlungsbedingung besteht in der Anwendung eines posterolateralen Gleitens (MWM) in der betroffenen Schulter.
Die Probanden werden sitzen und der Therapeut bleibt neben den Teilnehmern auf der gegenüberliegenden Seite der betroffenen Schulter.
Eine Hand wird nach hinten über das Schulterblatt gelegt, während der Daumenballen der anderen Hand nach vorne über den Oberarmkopf gelegt wird.
Am Oberarmkopf wird ein posteriorer Gleitvorgang durchgeführt.
Es werden drei Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen mit einem Pausenintervall von 30 Sekunden zwischen jedem Satz durchgeführt.
Der Scheinzustand wird den Behandlungszustand nachbilden, mit Ausnahme der Handpositionierung.
Der Therapeut legt eine Hand entlang des Schlüsselbeins und die andere auf den Humeruskopf hinter der betroffenen Schulter.
Es wird ein simulierter vorderer Gleitflug durchgeführt.
Der Scheinzustand besteht in der Anwendung eines simulierten vorderen Gleitens in der betroffenen Schulter.
Die Probanden werden sitzen und der Therapeut bleibt neben den Teilnehmern auf der gegenüberliegenden Seite der betroffenen Schulter.
Der Therapeut legt eine Hand entlang des Schlüsselbeins und die andere auf den Humeruskopf hinter der betroffenen Schulter.
Es wird ein simulierter vorderer Gleitflug durchgeführt.
Es werden drei Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen mit einem Pausenintervall von 30 Sekunden zwischen jedem Satz durchgeführt.
Die Behandlungsbedingungen reproduzieren die Behandlungsbedingungen, mit Ausnahme der Handpositionierung.
Der Therapeut legt eine Hand über das Schulterblatt nach hinten, während der Daumenballen der anderen Hand über den vorderen Oberarmkopf gelegt wird.
Am Oberarmkopf wird ein posteriorer Gleitvorgang durchgeführt.
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Experimental: Gruppe 2 – Scheinzustand/MWM-Zustand
Die Probanden werden viermal mit einer Scheinerkrankung behandelt und nach 72 Stunden viermal mit der Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung (MWM) behandelt.
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Die Behandlungsbedingung besteht in der Anwendung eines posterolateralen Gleitens (MWM) in der betroffenen Schulter.
Die Probanden werden sitzen und der Therapeut bleibt neben den Teilnehmern auf der gegenüberliegenden Seite der betroffenen Schulter.
Eine Hand wird nach hinten über das Schulterblatt gelegt, während der Daumenballen der anderen Hand nach vorne über den Oberarmkopf gelegt wird.
Am Oberarmkopf wird ein posteriorer Gleitvorgang durchgeführt.
Es werden drei Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen mit einem Pausenintervall von 30 Sekunden zwischen jedem Satz durchgeführt.
Der Scheinzustand wird den Behandlungszustand nachbilden, mit Ausnahme der Handpositionierung.
Der Therapeut legt eine Hand entlang des Schlüsselbeins und die andere auf den Humeruskopf hinter der betroffenen Schulter.
Es wird ein simulierter vorderer Gleitflug durchgeführt.
Der Scheinzustand besteht in der Anwendung eines simulierten vorderen Gleitens in der betroffenen Schulter.
Die Probanden werden sitzen und der Therapeut bleibt neben den Teilnehmern auf der gegenüberliegenden Seite der betroffenen Schulter.
Der Therapeut legt eine Hand entlang des Schlüsselbeins und die andere auf den Humeruskopf hinter der betroffenen Schulter.
Es wird ein simulierter vorderer Gleitflug durchgeführt.
Es werden drei Sätze mit jeweils 10 Wiederholungen mit einem Pausenintervall von 30 Sekunden zwischen jedem Satz durchgeführt.
Die Behandlungsbedingungen reproduzieren die Behandlungsbedingungen, mit Ausnahme der Handpositionierung.
Der Therapeut legt eine Hand über das Schulterblatt nach hinten, während der Daumenballen der anderen Hand über den vorderen Oberarmkopf gelegt wird.
Am Oberarmkopf wird ein posteriorer Gleitvorgang durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: 72 Stunden vor Behandlungsbeginn, 24 Stunden nach der letzten MWM- oder Shaw-Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Behandlung.
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Die Druckschmerzschwelle wird mit einem Algometer ermittelt und die Maßeinheit ist Kilogramm pro Quadratzentimeter.
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72 Stunden vor Behandlungsbeginn, 24 Stunden nach der letzten MWM- oder Shaw-Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Behandlung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 72 Stunden vor Behandlungsbeginn, 24 Stunden nach der letzten MWM- oder Shaw-Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Behandlung.
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Der Bewegungsumfang wird mit einem Goniometer beurteilt und die Maßeinheit ist der Grad
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72 Stunden vor Behandlungsbeginn, 24 Stunden nach der letzten MWM- oder Shaw-Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Behandlung.
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Spitzenkraft
Zeitfenster: 72 Stunden vor Behandlungsbeginn, 24 Stunden nach der letzten MWM- oder Shaw-Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Behandlung.
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Die Spitzenkraft wird mit einem Handdynamometer ermittelt und die Maßeinheit ist das Kilogramm.
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72 Stunden vor Behandlungsbeginn, 24 Stunden nach der letzten MWM- oder Shaw-Behandlung und 24 Stunden nach der letzten Behandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Francisco Alburquerque-Sendín, Professor, Universidade Federal de São Carlos
- Studienstuhl: Tania Salvini, Professor, Universidade Federal de São Carlos
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- U1111-1154-7379
- 28898014.3.0000.5504 (Andere Kennung: Plataforma Brasil)
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