어깨충돌증후군 환자에서 멀리건 기법의 효과
2015년 12월 20일 업데이트: João Flávio Guimarães, Universidade Federal de Sao Carlos
멀리건 기법이 어깨충돌증후군 환자의 운동범위, 욕창역치, 근력 및 기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
참가자는 처음에 연구에 포함하기 위한 적합성을 평가하고 숙련된 물리치료사가 영향을 받은 어깨 및 경추에 대한 물리적 검사를 받게 됩니다.
그 후, 참가자는 세션 사이에 24시간 간격으로 주당 4개의 세션에 대해 기준 측정(고니오미터를 사용한 동작 범위, 알고리즘을 사용한 압박 통증 역치 및 동력계를 사용한 최대 힘)의 데이터 기록 후 72시간에 참여하게 됩니다.
각 실험 주간 세션에서 각 참가자는 두 가지 치료 조건(MWM 또는 가짜) 중 하나를 받은 다음 평가를 반복합니다.
다음 주에는 각 개인의 교차 조건이 있으며 마지막 치료 세션 후 24시간 후에 검사자가 마지막 평가를 수행합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo
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São Carlos, São Paulo, 브라질, CEP 13565-905
- Ufscar
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1주 이상 지속되는 어깨 통증의 병력, 어깨 충돌 증후군(SIS)과 일치하는 근위 전외측 어깨 부위에 국한됨;
- 팔을 올리는 동안 고통스러운 운동 범위와 관련된 적어도 1개의 양성 충돌 테스트(Jobe's test, Neer's test, Hawkins-Kennedy's Test); 또는 관상면에서 팔을 90도 들어올린 상태에서 외회전하는 동안 통증이 있습니다.
제외 기준:
- 섬유근육통(자가 보고 기준), 임신, 외상성 손상으로 인한 증상의 시작 병력, 기타 어깨 부상, 힘줄 파열, Sulcus test 및 apprehension test 양성 결과에 근거한 인대 이완, 상지의 무감각 또는 따끔거림, 이전 어깨 또는 목 수술, 전신 질환, 체질량 지수 > 28kg/m2, 평가 3개월 전 코르티코스테로이드 주사, 평가 3개월 전 물리 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1 - MWM 조건/가짜 조건
피험자는 Mulligan's Mobilization with Movement(MWM) 조건으로 4회 치료를 받고 72시간 후에는 가짜 조건으로 4회 치료를 받게 됩니다.
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치료 조건은 영향을 받은 어깨에 후외측 글라이드(posterolateral glide, MWM)를 적용하는 것입니다.
피험자는 앉고 치료사는 영향을 받는 어깨의 반대쪽에 있는 참가자 옆에 머물 것입니다.
한 손은 견갑골 뒤쪽에 놓고 다른 손의 thenar eminence는 상완골 머리 앞쪽 측면 위에 놓습니다.
후방 글라이드가 상완골두에 적용됩니다.
각 세트 사이에 30초 휴식 간격을 두고 10회씩 3세트를 실시합니다.
가짜 조건은 손 위치 지정을 제외하고 치료 조건을 복제합니다.
치료사는 한 손을 쇄골을 따라 놓고 다른 한 손은 영향을 받는 어깨의 상완골두 뒤쪽에 놓습니다.
모의 전방 글라이드가 수행됩니다.
가짜 조건은 영향을 받는 어깨에 시뮬레이션된 전방 글라이드를 적용하는 것으로 구성됩니다.
피험자는 앉고 치료사는 영향을 받는 어깨의 반대쪽에 있는 참가자 옆에 머물 것입니다.
치료사는 한 손을 쇄골을 따라 놓고 다른 한 손은 영향을 받는 어깨의 상완골두 뒤쪽에 놓습니다.
모의 전방 글라이드가 수행됩니다.
각 세트 사이에 30초 휴식 간격을 두고 10회씩 3세트를 실시합니다.
치료 조건은 손 위치 지정을 제외하고 치료 조건을 복제합니다.
치료사는 한 손을 견갑골 뒤쪽에 놓고 다른 손의 융기는 앞쪽 상완골 머리 위에 놓습니다.
후방 글라이드가 상완골두에 적용됩니다.
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실험적: 그룹 2 - 가짜 상태/MWM 상태
피험자는 가짜 상태로 4회 치료를 받고 72시간 후에는 Mulligan's Mobilization with Movement(MWM) 상태로 4회 치료를 받게 됩니다.
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치료 조건은 영향을 받은 어깨에 후외측 글라이드(posterolateral glide, MWM)를 적용하는 것입니다.
피험자는 앉고 치료사는 영향을 받는 어깨의 반대쪽에 있는 참가자 옆에 머물 것입니다.
한 손은 견갑골 뒤쪽에 놓고 다른 손의 thenar eminence는 상완골 머리 앞쪽 측면 위에 놓습니다.
후방 글라이드가 상완골두에 적용됩니다.
각 세트 사이에 30초 휴식 간격을 두고 10회씩 3세트를 실시합니다.
가짜 조건은 손 위치 지정을 제외하고 치료 조건을 복제합니다.
치료사는 한 손을 쇄골을 따라 놓고 다른 한 손은 영향을 받는 어깨의 상완골두 뒤쪽에 놓습니다.
모의 전방 글라이드가 수행됩니다.
가짜 조건은 영향을 받는 어깨에 시뮬레이션된 전방 글라이드를 적용하는 것으로 구성됩니다.
피험자는 앉고 치료사는 영향을 받는 어깨의 반대쪽에 있는 참가자 옆에 머물 것입니다.
치료사는 한 손을 쇄골을 따라 놓고 다른 한 손은 영향을 받는 어깨의 상완골두 뒤쪽에 놓습니다.
모의 전방 글라이드가 수행됩니다.
각 세트 사이에 30초 휴식 간격을 두고 10회씩 3세트를 실시합니다.
치료 조건은 손 위치 지정을 제외하고 치료 조건을 복제합니다.
치료사는 한 손을 견갑골 뒤쪽에 놓고 다른 손의 융기는 앞쪽 상완골 머리 위에 놓습니다.
후방 글라이드가 상완골두에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박 통증 역치
기간: 치료 시작 전 72시간, 마지막 MWM 또는 Shaw 치료 후 24시간, 마지막 치료 후 24시간.
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압력 통증 역치는 알고리즘으로 평가되며 측정 단위는 평방 센티미터당 킬로그램입니다.
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치료 시작 전 72시간, 마지막 MWM 또는 Shaw 치료 후 24시간, 마지막 치료 후 24시간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동작 범위
기간: 치료 시작 전 72시간, 마지막 MWM 또는 Shaw 치료 후 24시간, 마지막 치료 후 24시간.
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운동 범위는 고니오미터로 평가되며 측정 단위는 정도입니다.
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치료 시작 전 72시간, 마지막 MWM 또는 Shaw 치료 후 24시간, 마지막 치료 후 24시간.
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피크 포스
기간: 치료 시작 전 72시간, 마지막 MWM 또는 Shaw 치료 후 24시간, 마지막 치료 후 24시간.
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최대 힘은 휴대용 동력계로 평가되며 측정 단위는 킬로그램입니다.
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치료 시작 전 72시간, 마지막 MWM 또는 Shaw 치료 후 24시간, 마지막 치료 후 24시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Francisco Alburquerque-Sendín, Professor, Universidade Federal de São Carlos
- 연구 의자: Tania Salvini, Professor, Universidade Federal de São Carlos
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 1일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
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