Efectos de la técnica de Mulligan en sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro
20 de diciembre de 2015 actualizado por: João Flávio Guimarães, Universidade Federal de Sao Carlos
Los efectos de la técnica de Mulligan sobre el rango de movimiento, el umbral de dolor por presión, la fuerza muscular y la funcionalidad en sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro
Se evaluará inicialmente a los participantes para determinar su idoneidad para la inclusión en el estudio y se les realizará un examen físico del hombro afectado y la columna cervical por parte de un fisioterapeuta experimentado.
Posteriormente, los participantes serán atendidos 72 horas después del registro de datos de las medidas basales (rango de movimiento con goniómetro, umbral de dolor a la presión con algómetro y fuerza máxima con dinamómetro) durante cuatro sesiones por semana con 24 horas de intervalo entre sesiones.
En cada sesión de la semana experimental, cada participante recibirá una de las dos condiciones de tratamiento (MWM o simulado) y luego repetirá la evaluación.
En la semana siguiente, habrá un cruce de condiciones de cada individuo y 24 horas después de la última sesión de tratamiento, el examinador hará la última evaluación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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São Carlos, São Paulo, Brasil, CEP 13565-905
- UFSCar
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- antecedentes de dolor en el hombro de más de 1 semana de duración, localizado en la región anterolateral proximal del hombro compatible con el síndrome de pinzamiento del hombro (SIS);
- al menos 1 prueba de pinzamiento positiva (prueba de Jobe, prueba de Neer, prueba de Hawkins-Kennedy) asociada con rango de movimiento doloroso durante la elevación del brazo; o dolor durante la rotación externa con el brazo en 90 grados de elevación en el plano coronal.
Criterio de exclusión:
- fibromialgia (basada en autoinforme), embarazo, antecedentes de aparición de síntomas debido a una lesión traumática, otros antecedentes de lesión en el hombro, tendones desgarrados, laxitud de los ligamentos basada en una prueba positiva de Sulcus y una prueba de aprehensión, entumecimiento u hormigueo en la extremidad superior, cirugía previa de hombro o cuello, enfermedades sistémicas, índice de masa corporal > 28 kg/m2, inyección de corticoides 3 meses antes de la evaluación, fisioterapia 3 meses antes de la evaluación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1 - Condición MWM/Condición simulada
Los sujetos recibirán tratamiento 4 veces con la condición de Movilización con Movimiento de Mulligan (MWM), y después de 72 horas, serán tratados 4 veces con la condición simulada.
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La condición de tratamiento consiste en la aplicación de un deslizamiento posterolateral (MWM) en el hombro afectado.
Los sujetos estarán sentados y el terapeuta permanecerá al lado de los participantes en el lado opuesto al hombro afectado.
Una mano se colocará sobre la escápula en la parte posterior, mientras que la eminencia tenar de la otra mano se colocará sobre la cara anterior de la cabeza del húmero.
Se aplicará un deslizamiento posterior a la cabeza humeral.
Se aplicarán tres series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre cada serie.
La condición simulada replicará la condición del tratamiento excepto por el posicionamiento de la mano.
El terapeuta colocará una mano a lo largo de la clavícula y la otra en la cara posterior de la cabeza humeral del hombro afectado.
Se realizará un deslizamiento anterior simulado.
La condición Sham consiste en la aplicación de un deslizamiento anterior simulado en el hombro afectado.
Los sujetos estarán sentados y el terapeuta permanecerá al lado de los participantes en el lado opuesto al hombro afectado.
El terapeuta colocará una mano a lo largo de la clavícula y la otra en la cara posterior de la cabeza humeral del hombro afectado.
Se realizará un deslizamiento anterior simulado.
Se aplicarán tres series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre cada serie.
La condición de tratamiento replicará la condición de tratamiento excepto por el posicionamiento de la mano.
El terapeuta colocará una mano sobre la escápula en la parte posterior, mientras que la eminencia tenar de la otra mano se colocará sobre la cabeza anterior del húmero.
Se aplicará un deslizamiento posterior a la cabeza humeral.
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Experimental: Grupo 2 - Condición simulada/condición MWM
Los sujetos recibirán tratamiento 4 veces con la condición simulada y, después de 72 horas, serán tratados 4 veces con la condición Mulligan's Mobilization with Movement (MWM).
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La condición de tratamiento consiste en la aplicación de un deslizamiento posterolateral (MWM) en el hombro afectado.
Los sujetos estarán sentados y el terapeuta permanecerá al lado de los participantes en el lado opuesto al hombro afectado.
Una mano se colocará sobre la escápula en la parte posterior, mientras que la eminencia tenar de la otra mano se colocará sobre la cara anterior de la cabeza del húmero.
Se aplicará un deslizamiento posterior a la cabeza humeral.
Se aplicarán tres series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre cada serie.
La condición simulada replicará la condición del tratamiento excepto por el posicionamiento de la mano.
El terapeuta colocará una mano a lo largo de la clavícula y la otra en la cara posterior de la cabeza humeral del hombro afectado.
Se realizará un deslizamiento anterior simulado.
La condición Sham consiste en la aplicación de un deslizamiento anterior simulado en el hombro afectado.
Los sujetos estarán sentados y el terapeuta permanecerá al lado de los participantes en el lado opuesto al hombro afectado.
El terapeuta colocará una mano a lo largo de la clavícula y la otra en la cara posterior de la cabeza humeral del hombro afectado.
Se realizará un deslizamiento anterior simulado.
Se aplicarán tres series de 10 repeticiones con un intervalo de descanso de 30 segundos entre cada serie.
La condición de tratamiento replicará la condición de tratamiento excepto por el posicionamiento de la mano.
El terapeuta colocará una mano sobre la escápula en la parte posterior, mientras que la eminencia tenar de la otra mano se colocará sobre la cabeza anterior del húmero.
Se aplicará un deslizamiento posterior a la cabeza humeral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: 72 horas antes del inicio del tratamiento, 24 horas después del último tratamiento MWM o Shaw y 24 horas después del último tratamiento.
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El umbral de dolor a la presión se evaluará con un algómetro y la unidad de medida es el kilogramo por centímetro cuadrado.
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72 horas antes del inicio del tratamiento, 24 horas después del último tratamiento MWM o Shaw y 24 horas después del último tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 72 horas antes del inicio del tratamiento, 24 horas después del último tratamiento MWM o Shaw y 24 horas después del último tratamiento.
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El rango de movimiento se evaluará con un goniómetro y la unidad de medida es el grado
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72 horas antes del inicio del tratamiento, 24 horas después del último tratamiento MWM o Shaw y 24 horas después del último tratamiento.
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Fuerza máxima
Periodo de tiempo: 72 horas antes del inicio del tratamiento, 24 horas después del último tratamiento MWM o Shaw y 24 horas después del último tratamiento.
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La Fuerza Pico se evaluará con un dinamómetro de mano y la unidad de medida es el kilogramo.
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72 horas antes del inicio del tratamiento, 24 horas después del último tratamiento MWM o Shaw y 24 horas después del último tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Francisco Alburquerque-Sendín, Professor, Universidade Federal de Sao Carlos
- Silla de estudio: Tania Salvini, Professor, Universidade Federal de Sao Carlos
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U1111-1154-7379
- 28898014.3.0000.5504 (Otro identificador: Plataforma Brasil)
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